Naftopidil DiHCl
Naftopidil DiHCl(Naftopidil DiHCl)
CAS: 57149-08-3
化学式: C24H30Cl2N2O3
| 中文名 | Naftopidil DiHCl |
| 英文名 | Naftopidil DiHCl |
| 别名 | 盐酸萘哌地尔 萘哌地尔双盐酸 |
| 英文别名 | Naftopidil HCL NAFTOPIDIL 2HCL Naftopidil DiHCl KT-611 DIHYDROCHLORIDE NAFTOPIDIL DIHYDROCHLORIDE 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]quinazolin-4-one dihydrochloride 4-(2-Methoxyphenyl)-a-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol,2HCl 1-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-(1-naphthoxy)-2-propanol dihydrochloride 4-(2-METHOXYPHENYL)-A-[(1-NAPHTHALENYLOXY)METHYL]-1-PIPERAZINEETHANOL, DIHYDROCHLORIDE 4-(2-METHOXYPHENYL)-ALPHA-([1-NAPHTHALENYLYOXY]METHYL)-1-PIPERAZINEETHANOL DIHYDROCHLORIDE |
| CAS | 57149-08-3 |
| EINECS | 200-258-5 |
| 化学式 | C24H30Cl2N2O3 |
| 分子量 | 465.41 |
| 熔点 | 212-213° |
| 溶解度 | 甲醇: >10mg/ml |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | white |
| 体外研究 | Naftopidil diHCl除了是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，也具有5-HT1A激动性能。在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌细胞系中，Naftopidil具有生长抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP细胞和雄激素不敏感性PC-3细胞的生长，IC50分别为22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil对细胞的生长抑制是由于G1细胞周期的阻滞。Naftopidil 处理的细胞中，p27 Naftopidil对胶原诱导的Ca Naftopidil比tamsulosin显著有效地减弱遗尿症。在PCa细胞和PrSC 中，Naftopidil诱导G(1)细胞阻滞。在Naftopidil处理的PrSC中，伴随细胞增殖的抑制增加，总的白细胞介素-6显著减少。 |
| 体内研究 | Naftopidil对裸鼠口服给药，与载体对照组相比，抑制PC-3肿瘤的生长。Naftopidil提高膀胱容积，并通过抑制传入神经活性松弛排尿肌。 Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暂时废除等容节律性膀胱收缩。膀胱收缩的振幅被鞘内注射naftopidil (3 μg–30 μg)减少。 在麻醉的狗模型中，与平均血压相比，Naftopidil选择性抑制去氧肾上腺素诱导的前列腺压的增加。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TL9336500 |
Naftopidil DiHCl - 介绍
Naftopidil DiHCl是一种选择性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM和0.2 μM。
最后更新：2022-10-16 17:31:09
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