中文名 | PTC-209 |
英文名 | PTC-209 |
别名 | BMI-1抑制剂(PTC-209) N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)-2-噻唑胺 |
英文别名 | PTC-209 PTC-209 (PTC209 PTC-209 free base N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine N-(2,6-dibroMo-4-Methoxyphenyl)-4-(2-MethyliMidazo[1,2-a]pyriMidin-3-yl)thiazol-2-aMine 2-THIAZOLAMINE, N-(2,6-DIBROMO-4-METHOXYPHENYL)-4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-3-YL)- N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine PTC-209 |
CAS | 315704-66-6 |
EINECS | 808-910-7 |
化学式 | C17H13Br2N5OS |
分子量 | 495.19 |
密度 | 1.86±0.1 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 可溶20mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 3.77±0.30(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定1年的供应。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to brown |
体外研究 | 在人类结肠直肠的HCT116 和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中, PTC-209 抑制UTR介导的报告基因和內源性BMI-1的表达。PTC-209 以BMI-1 依赖性减少直肠肿瘤细胞的生长。此外,PTC-209 通过对不可逆生长的抑制来损伤肿瘤起始细胞。 在人类结肠直肠的HCT116 和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中, PTC-209 抑制UTR介导的报告基因和內源性BMI-1的表达。PTC-209 以BMI-1 依赖性减少直肠肿瘤细胞的生长。此外,PTC-209 通过对不可逆生长的抑制来损伤肿瘤起始细胞。 |
体内研究 | 在原代人类结肠癌异种移植、人类结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内,PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能够有效抑制肿瘤组织中BMI-1的产生,并且使已经生成的肿瘤细胞停止生长。PTC-209也能降低体内功能性的结直肠癌CICs的频率。 在原代人类结肠癌异种移植、人类结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内,PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能够有效抑制肿瘤组织中BMI-1的产生,并且使已经生成的肿瘤细胞停止生长。PTC-209也能降低体内功能性的结直肠癌CICs的频率。 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | 25 - 吞食有毒。 |
安全术语 | 45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.019 ml | 10.097 ml | 20.194 ml |
5 mM | 0.404 ml | 2.019 ml | 4.039 ml |
10 mM | 0.202 ml | 1.01 ml | 2.019 ml |
5 mM | 0.04 ml | 0.202 ml | 0.404 ml |
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