S-2-(BOC-氨基甲基)吡咯烷盐酸盐

中文名	叔丁基(S)-(吡咯烷-2-基甲基)氨基甲酸酯盐酸盐
英文名	S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl
别名	S-2-(BOC-氨基甲基)吡咯烷盐酸盐 (S)-(吡咯烷-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐叔丁基(S)-(吡咯烷-2-基甲基)氨基甲酸酯盐酸盐
英文别名	-tert-Butyl (pyrrolidin-2-ylmethyl) S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl (S)-TERT-BUTYL (PYRROLIDIN-2-YLMETHYL)CARBAMATE HCL (S)-tert-Butyl (pyrrolidin-2-ylMethyl)carbaMate hydrochloride tert-Butyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate hydrochloride
CAS	1070968-08-9
化学式	C10H21ClN2O2
分子量	236.73894
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

S-2-(BOC-氨基甲基)吡咯烷盐酸盐 - 简介

叔丁基(S)-(吡咯烷-2-基甲基)氨基甲酸酯盐酸盐 (S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl)是一种有机化合物。

性质：
- 外观：S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl一般为白色结晶粉末。
- 溶解性：它可以在水中溶解，并且在有机溶剂中也具有一定的溶解性。
- 稳定性：它在常温下相对稳定。

用途：
S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl是一种常用的有机化合物，常用于有机合成反应中的保护基化合物，用于保护氨基。它可在碱性条件下去除保护基，可用于水解反应。

制法：
S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl的制备一般可通过以下步骤完成：
1. 将2-吡咯烷甲基胺和叔丁基二甲基氟乙酸酯在有机溶剂中反应，生成叔丁基(S)-(吡咯烷-2-基甲基)胺基甲酸酯。
2. 然后，将上述反应产物与盐酸反应，生成S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl。

安全信息：
S-2-(BOC-AMINOMETHYL)PYRROLIDINE-HCl一般属于有机化合物，在操作时应注意以下安全事项：
- 避免接触皮肤和眼睛，避免吸入其粉尘或蒸汽。
- 使用时要佩戴化学防护手套、防护眼镜和防护面罩等个人防护装备。
- 在通风良好的地方进行操作，避免其堆积和聚集在空气中。
- 存储时要将其密封，远离火源、高温和氧化剂。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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