中文名 | 氯铂酸钾 |
英文名 | Potassium hexachloroplatinate(IV) |
别名 | 氯铂酸钾 氯化铂钾 六氯铂酸钾 六氯铂(IV)酸钾 氯化铂钾,六氯铂酸钾 (OC-6-11)六氟合铂酸(2-)钾 六氯铂酸钾(IV) |
英文别名 | Potassium chloroplatinate platinicpotassiumchloride platinum Potassium chloride Potassium PLATINIC chloride Potassium hexachloroplatinate Potassium chloroplatinate (IV) PLATINUM(+4)Potassium chloride dipotassiumhexachloroplatinate dipotassiumplatinumhexachloride dipotassium hexachloroplatinate platinum (IC) Potassium chloride Potassium hexachloroplatinate(Ⅳ) platinum (IV) Potassium chloride Potassium hexachloroplatinate(IV) potassiumplatinum(iv)hexachloride Potassium hexachloroplatinate(+4) Potassium hexachloroplatinate (IV) hexachloro-platinate(2-dipotassium dipotassium hexachloroplatinate(2-) Platinate(2-),hexachloro-,dipotassium dipotassium platinum(+4) cation hexachloride dipotassium,(oc-6-11)-platinate(2-hexachloro- hexachloro-,dipotassium,(OC-6-11)-Platinate(2-) |
CAS | 16921-30-5 1307-80-8 |
EINECS | 240-979-3 |
化学式 | ClKPt |
分子量 | 269.63 |
InChI | InChI=1/6ClH.2K.Pt/h6*1H;;;/q;;;;;;2*+1;+4/p-6 |
密度 | 3.499 |
熔点 | 250°C (dec.)(lit.) |
水溶性 | 50 g/L (95 ºC) |
蒸汽压 | 0Pa at 20℃ |
溶解度 | 50g/l |
折射率 | ^=1.825 |
存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
稳定性 | 稳定。与酸、卤间化合物、强氧化剂不相容。 |
敏感性 | Hygroscopic |
外观 | 粉末/固体 |
比重 | 3.5 |
颜色 | Yellow-Orange |
Merck | 14,7636 |
Ksp沉淀平衡常数 | pKsp: 5.13 |
暴露限值 | ACGIH: TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 4 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3 |
MDL号 | MFCD00011389 |
危险品标志 | T - 有毒物品![]() |
风险术语 | R25 - 吞食有毒。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 3290 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | TP1650000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 2843 90 90 |
Hazard Class | 6.1 |
下游产品 | 卡铂 |
参考资料 展开查看 | 1. [IF=7.46] Jiawen Li et al."Dual mode competitive electrochemical immunoassay for dibutyl phthalate detection based on PEI functionalized nitrogen doped graphene-CoSe2/gold nanowires and thionine-Au@Pt core-shell."Sensor Actuat B-Chem. 2021 Mar;331:129401 |
CN 201210297308
申请日期:
2012年8月21日
公开/公告号:
CN 102774894 A
申请(专利权)人:
天津市风船化学试剂科技有限公司
发明人:
国省代号:
天津;12
被引量:
摘要:
本发明涉及一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法,步骤为:以金属铂为原料,用王水溶解完全后,加盐酸驱除氮化合物,得到氯铂酸溶液,用氢氧化钾溶液中和氯铂酸溶液至pH值为5.5~7.5,加入草酸钾还原后得氯亚铂酸钾分离出结晶,余下的母液中加入过氧化氢得到氯铂酸钾.本发明一次投料可制得两种产品,工艺简单,流程短,不产生含铂母液,铂利用率高,产品质量好.本发明制得的氯亚铂酸钾和氯铂酸钾主要用于催化剂制造,化学分析以及含铂络合物和含铂有机金属化合物制备等,广泛用于军工,电子,医药等行业.
主权项:
1.一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法,其特征在于;步骤是:⑴制备氯铂酸溶液:在容器中加入金属铂,用王水将其于加热条件下完全溶解,然后分几次加入盐酸驱除剩余的硝酸及氮化合物,盐酸的加入量为王水用量的1~2倍,分3~5次加入,最后将溶液浓缩至约1000克铂每升,得氯铂酸溶液;⑵制备氯亚铂酸钾:将氯铂酸溶液用纯水稀释4~6倍,在搅拌下滴加质量浓度15%~25%的氢氧化钾溶液,中和氯铂酸溶液的PH值为5.5~7.5。然后加入金属铂重量0.9~1.1倍的草酸钾,加热煮沸15~30分钟,加入100~200毫升盐酸,趁热过滤,滤液自然冷却,析出红色针状结晶,分离出结晶用95%乙醇洗涤,75℃以下干燥得氯亚铂酸钾成品,母液和洗涤液合并用于制备氯铂酸钾;⑶制备氯铂酸钾:将制备氯亚铂酸钾得到的母液中缓缓加入投料金属铂量的1.5~3倍的30%过氧化氢,在搅拌下缓缓加热至沸,并煮沸20~30分钟冷却,析出黄色结晶,分离出结晶用95%乙醇洗涤90℃以下干燥,得氯铂酸钾成品。
CN200910070546.3
申请日期:
2009-09-23
公开/公告号:
CN102020322A
申请(专利权)人:
天津市化学试剂研究所
发明人:
国省代号:
天津
摘要:
本发明涉及无机化合物制备方法领域,特别涉及一种光谱纯氯铂酸钾的制备方法,其特征在于金属铂与盐酸和硝酸混合液反应,经过除二氧化氮,再加入盐酸和双氧水,并与重结晶提纯的氯化钾反应制备得到光谱纯氯铂酸钾.本发明工艺技术先进,生产效率高,制得的氯铂酸钾纯度高,杂质含量低,使该产品能够在市场上得到广泛的应用.
主权项:
一种光谱纯氯铂酸钾的制备方法,其特征是包括:(1)、金属铂与盐酸和硝酸混合液反应:将金属铂放入玻璃烧杯中,加入盐酸与硝酸的混合液,盐酸与硝酸的体积份数比为3∶1,加热180~185℃,待金属铂完全反应后,得溶液A;(2)、除二氧化氮:向溶液A中加入盐酸,加热160~165℃,直至溶液A无颜色气体产生为止,停止加入盐酸,停止加热,得溶液B;(3)、提纯氯化钾:将氯化钾溶解在蒸馏水的玻璃烧杯中,氯化钾与蒸馏水的重量份数比为1∶2,加热80~85℃溶解,溶解完成后,过滤,180~185℃浓缩至19~20°Be,冷却,结晶,甩干,将甩干的氯化钾结晶,溶解于蒸馏水中,加热,温度为75~80℃,得溶液C;(4)、合成光谱纯氯铂酸钾:向溶液B中加入盐酸和双氧水,盐酸与双氧水的体积份数比为2∶1,加热,温度为55~65℃,将溶液C加热,温度为60~70℃,边搅拌边将溶液C缓慢倒入溶液B中,至无黄色沉淀为止,水洗2~4遍,用布氏漏斗抽,用无水乙醇抽干,放入烤箱80℃烤干,即得光谱纯氯铂酸钾。
CN201510603168.6
申请(专利权)人:
无锡清杨机械制造有限公司
发明人:
摘要:
本发明公开了一种六氯铂酸钾的铂电镀液及其电镀方法.其中,该电镀液包含以铂计0.6~1g/L六氯铂酸钾,以磷酸根计100~140g/L水溶性磷酸盐,4~8mg/L十六烷基三甲基氯化铵,可使所述电镀液pH为1~2用量的盐酸.本发明以六氯铂酸钾为铂主盐,以磷酸盐作为光亮剂盐,以十六烷基三甲基氯化铵为添加剂,以盐酸为调节镀液pH为酸性的,由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力,阴极电流效率高,镀液性能优异.采用在镀液在碱性条件下电镀获得的镀层的孔隙率低,光亮度高,镀层质量良好.
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