依维莫司原料药
依维莫司(Everolimus)
CAS: 159351-69-6
化学式: C53H83NO14
| 中文名 | 依维莫司 |
| 英文名 | Everolimus |
| 别名 | 依维莫斯 依维莫司 依维莫司 溶液 依维莫司原料药 依维莫司(不含BHT) EVEROLIMUS依维莫司 |
| 英文别名 | CERTICAN Certican AFINITOR ZORTRESS Everolimus CERTICAN(R) Everolimus powder EveroliMus(RAD-001) Rapamycin, 42-O-(2-hydroxyethyl)- |
| CAS | 159351-69-6 |
| EINECS | 621-003-9 |
| 化学式 | C53H83NO14 |
| 分子量 | 958.22 |
| InChIKey | HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | NA |
| 沸点 | 998.7±75.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 2℃ |
| 水溶性 | Soluble in dimethysulfoxide,ethanol and chloroform. Slightly soluble in water. |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达100毫克/毫升) 或乙醇 (高达100毫克/毫升)。 |
| 酸度系数 | 10.40±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| 体外研究 | 体外, 与Rapamycin相比，Everolimus 具有抑制免疫活性。Everolimus与固定化的FK 506竞争性结合到生物素化的FKBP12上，IC50为1.6 nM-2.4 nM,且作用于BALB/c和CBA小鼠脾脏细胞，抑制双向MLR，IC50为0.12 nM-1.8 nM。Everolimus 作用于VEGF诱导的HUVEC增殖和bFGF诱导的 HUVEC增殖，具有抗血管生成/血管效果，IC50分别为0.12 nM和 0.8 nM。最新研究显示Everolimus抑制BT474 细胞系和原发性乳腺癌细胞的全部细胞和干细胞，作用于原发性乳腺癌的全部细胞时IC50为 156 nM，作用于BT474细胞的全部细胞时，IC50为71 nM。此外, Everolimus和Trastuzumab联用，显著促进对肿瘤干细胞生长的抑制作用，抑制率提高50%以上。 |
| 体内研究 | Everolimus (0.1 到 10 mg/kg)抑制B16/BL6黑色素瘤的原代生长和淋巴结转移，伴随着全部血管数降低，这种作用存在剂量依赖性。 Everolimus作用于携带BT474干细胞移植瘤动物模型，与对照组相比（体积为698 mm |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 Xn - 有害物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R48/25 - R36 - 刺激眼睛。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII |
| WGK Germany | 2 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10 |
| 海关编号 | 29349990 |
| 下游产品 | 159351-68-5 |
