决奈达隆2
盐酸决奈达隆(Dronedarone hydrochloride)
CAS: 141625-93-6
化学式: C31H44N2O5S.ClH
| 中文名 | 盐酸决奈达隆 |
| 英文名 | Dronedarone hydrochloride |
| 别名 | 决奈达隆2 盐酸决奈达隆 决奈达隆盐酸盐 决奈达隆中间体1 N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺 N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐 N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐 盐酸决奈达隆N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺盐酸盐 |
| 英文别名 | CS-132 Multaq SR-33589B Dronedarone HCl Dronedarone hydrochloride Dronedarone Hydrocholoride Dronedarone Intermediate 1 N-[2-butyl-3-[4-(3-dibutyl-aminopropoxy) benzoyl] methanesulfonamide hydrochloride N-(2-Butyl-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide hydrochlorid |
| CAS | 141625-93-6 |
| EINECS | 630-355-2 |
| 化学式 | C31H44N2O5S.ClH |
| 分子量 | 593.224 |
| InChI | InChI=1/C31H44N2O5S.ClH/c1-5-8-12-29-30(27-23-25(32-39(4,35)36)15-18-28(27)38-29)31(34)24-13-16-26(17-14-24)37-22-11-21-33(19-9-6-2)20-10-7-3;/h13-18,23,32H,5-12,19-22H2,1-4H3;1H |
| InChIKey | DWKVCQXJYURSIQ-UHFFFAOYSA-N |
| 熔点 | NA (low-melting) |
| 沸点 | 683.9°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 367.4°C |
| 蒸汽压 | 1.47E-18mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: 可溶15mg/mL，澄清 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,3449 |
| MDL号 | MFCD00914940 |
| 体外研究 | 在Purkinje纤维中，Dronedarone降低1 mM Dofetilide和0.2 mM Strophantidine诱发的早期和延迟的去极化。在心室肌细胞中，Dronedarone(10 mM)显著降低L型钙电流（76.5％）和延迟整流钾电流（97％）。 [1] 在兔心脏的窦房结（SAN）分离出的单个细胞中，Dronedarone通过减少通道开放概率（从0.56至0.11）抑制I(K(ACh)) 通道细胞贴附，而不改变单通道电导。 [2] 在豚鼠心室肌细胞中，当保持电位为-80 mV时，Dronedarone状态依赖性抑制快速Na（+）通道电流，IC50为0.7 μM。在时，Dronedarone阻断-40 mV矩形脉冲诱导的钙离子电流，IC50值为0.4μM，而在保持电位为-80 mV时，Dronedarone (10μM)仅阻断20%电流。 [3] |
| 体内研究 | 在大鼠正常心脏中，Dronedarone增加动作电位时程。Dronedarone降低后期持续K（+）电流，I（K）（或ISUS）达69％。Dronedarone诱导I(K)的滋补阻断。在心肌梗死大鼠中，Dronedarone诱导快速瞬变外向电流的微弱增加。 [4] |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 2935904000 |
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