单BOC-丁二胺_化工百科

中文名	4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸
英文名	4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butan-1-aminium chloride
别名	单BOC-丁二胺 BOC-1,4-丁二胺盐酸盐 4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸 (4-氨基丁基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
英文别名	BOC-DAB HCL N-Boc-putrescine BOC-1,4-DIAMINOBUTANE HCL N-BOC-1,4-DIAMINOBUTANE-HCl BOC-1,4-DIAMINOBUTANE HYDROCHLORIDE tert-Butyl (4-aMinobutyl)carbaMate hydrochloride 4-(tert-Butoxycarbonylamino)butylamine hydrochloride 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butan-1-aminium chloride
CAS	33545-98-1
EINECS	1312995-182-4
化学式	C9H21ClN2O2
分子量	224.73
InChI	InChI=1/C9H20N2O2.ClH/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10;/h4-7,10H2,1-3H3,(H,11,12);1H
沸点	292.9°C at 760 mmHg
闪点	130.9°C
蒸汽压	0.00179mmHg at 25°C
存储条件	Inert atmosphere,2-8°C
敏感性	Easily absorbing moisture
上游原料	N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 4-氨基-1-丁醇二碳酸二叔丁酯 tert-butyl azidoformate

单BOC-丁二胺 - 简介

4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸是一种有机化合物。以下是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息：

性质：
- 外观：白色结晶固体
- 可溶性：在水和醇类溶剂中可溶，不溶于非极性溶剂

用途：
- 4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸是一种常用的保护氨基酸反应中间体。通过与氨基基团的保护反应形成的产物，可以避免在化学合成过程中被其他反应折除或氧化。它在多肽和蛋白质的合成中起到重要作用。

制法：
- 4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸可以通过与叔丁基氯甲酸酯反应得到。具体反应步骤为：首先将叔丁氯甲酸酯与氨基丁醇反应生成叔丁氧羰基氨基丁醇，随后该中间体经过盐酸处理形成4-(叔丁氧羰基氨基)丁胺盐酸。

安全信息：

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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