富右旋反式苯醚菊酯

中文名	富右旋反式苯醚菊酯
英文名	D-Phenothrin
别名	右旋苯醚菊酯右旋苯醚菊酯粉剂 (1R)-反式-2 富右旋反式苯醚菊酯 2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯富右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯 (1R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯
英文别名	D-Phenothrin D-trans-Phenot D-PHENOTHRIN(R) D-phenothrin DP Pesticide D-Phenothrin D-(CIS-TRANS)-PHENOTHRIN D-(CIS AND TRANS)PHENOTHRIN (1R-trans)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylic acid 3-phenoxy benzyl-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl) cyclopropane carboxylate 3-phenoxybenzyl (1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate 3-phenoxybenzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate (1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid 3-phenoxybenzyl ester (3-phenoxyphenyl)methyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate (1R)-3,3-Dimethyl-2β-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropane-1α-carboxylic acid 3-phenoxybenzyl ester (1R)-2β-(2-Methyl-1-propenyl)-3,3-dimethylcyclopropane-1α-carboxylic acid m-phenoxybenzyl ester (1R,3R)-2,2-Dimethyl-3α-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID, 2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)-(3-PHENOXYPHENYL) METHYL ESTER, (1R) (1R-trans)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid-(3-phenoxyphenyl)methyl ester-
CAS	26046-85-5
EINECS	247-431-2
化学式	C23H26O3
分子量	350.45
InChI	InChI=1/C23H26O3/c1-16(2)13-20-21(23(20,3)4)22(24)25-15-17-9-8-12-19(14-17)26-18-10-6-5-7-11-18/h5-14,20-21H,15H2,1-4H3/t20?,21-/m0/s1
密度	1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	437.0±45.0 °C(Predicted)
闪点	186.592°C
水溶性	<0.01 mg l-1 (25 °C)
蒸汽压	1.9×10-5Pa (21.4 °C)
折射率	1.588
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
物化性质	清亮无色至淡黄色粘稠液体。闪点180℃。丙酮，正己烷，苯，二甲苯，氯仿，乙醇，簇酸乙酯及脱臭煤油中均>50%，不溶于水。

富右旋反式苯醚菊酯 - 简介

富右旋反式苯醚菊酯的常用名是DDT，它是一种有机氯化合物。以下是关于DDT的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色晶体或白色结晶性粉末。
- 可溶性：在有机溶剂中溶解度较好，但在水中溶解度较低。

用途：
- 杀虫剂：DDT是一种高效的杀虫剂，对蚊子、苍蝇、跳蚤等多种害虫有较好的杀灭作用，被广泛用于农业和公共卫生领域。
- 隔离剂：DDT具有抗虫特性，它还用于保护木材和纺织品等。

制法：
- DDT的主要合成方法是通过苯酚与氯化苄反应制得两种衍生物：1，1-二苯基-2，2-二氯乙烯（DDE）和1-氯-2，2-二(4-羟基苯基)乙烯（DDD）。然后将DDE和DDD反应得到DDT。

安全信息：
- DDT在环境中具有较高的持久性，难以降解，可能会引起对生态系统的不良影响。
- DDT具有一定的毒性，长期接触或高浓度暴露可能对人体健康造成危害，包括神经系统、生殖系统和内分泌系统的损害。
- DDT已被世界卫生组织列为“特别关注的残留农药”，在很多国家已被禁止使用。在使用时，应遵守相关安全操作规程，并避免对环境和个人健康造成不良影响。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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