本品为a-苯基-2 -哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算,含 C14H19N02•HC1不得少于 98.0% 。
取本品,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.lg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每lml中含l.Omg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂,展开,晾干,喷以碘化铋钾试液,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
取本品,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
不得过0.1 % (通则0841)。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 盐酸哌甲酯 |
英文名 | methylphenidate hydrochloride methanol*solution |
别名 | 盐酸哌甲酯 哌甲酯盐酸盐 哌醋甲酯盐酸盐 D-右哌甲酯盐酸盐 ALPHA-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 alpha-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 |
英文别名 | Methylphenidate HCl METHYLPHENIDATE HCL meridilhydrochloride RITALIN HYDROCHLORIDE Ritalin (Methylphenidate Hcl) Methylphenidate Hydrochloride METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE Methylphenidate hydrochloride solution methylphenidate hydrochloride methanol*solution methyl (2R)-phenyl[(2S)-piperidin-2-yl]ethanoate 2-piperidineaceticacid,alpha-phenyl-,methylester,hydrochloride |
CAS | 298-59-9 |
EINECS | 206-065-3 |
化学式 | C14H20ClNO2 |
分子量 | 269.77 |
InChI | InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3/t12-,13+/m0/s1 |
密度 | 1.07g/cm3 |
熔点 | 196-198?C |
沸点 | 327.6°C at 760 mmHg |
闪点 | 9℃ |
蒸汽压 | 0.000199mmHg at 25°C |
溶解度 | 易溶于水,溶于乙醇 (96%),微溶于二氯甲烷。 |
折射率 | 1.523 |
酸度系数 | 8.9(at 25℃) |
存储条件 | Store at RT |
稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂,碱,巴比妥酸盐不相容。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R42 - 吸入可能致敏。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | TM3850000 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 盐酸 |
本品为a-苯基-2 -哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算,含 C14H19N02•HC1不得少于 98.0% 。
取本品,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.lg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每lml中含l.Omg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂,展开,晾干,喷以碘化铋钾试液,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
取本品,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
不得过0.1 % (通则0841)。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于26.98mg 的 C14H19N02•HCI。
精神兴奋药。
遮光,密封保存。
本品含盐酸哌甲酯(C14H19N02•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
本品为白色片。
取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯l.Omg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1 )项试验,显相同的结果。
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101 )。
取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇30ml,微温,振摇使盐酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置水浴上蒸干,照盐酸哌甲酯项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后”起,依法测定。每lml髙氣酸滴定液(0.lmol/L)相当于26.98mg 的 C14H19N02•HCl。
同盐酸哌甲酯。
lOmg
遮光,密封保存。