本品为淀粉在碱性条件下与氣乙酸作用生成的淀粉竣甲基醚的钠盐。按80%乙醇洗过的干燥品计算,含钠(Na) 应为 2.0%〜4 .0%。
取本品l.Og ,加水100ml振摇分散后,依法测定(通则0631), pH 值应为5.5〜7.5。
取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加水150ml,摇匀,加铬酸钾指示液lml, 用硝酸银滴定液(0.lmol/L )滴定。每lm l硝酸银滴定液(0.lmol/L ) 相当于5.844mg的NaCl。按干燥品计算,含氯化钠不得过6.0%。
避光操作。取本品0.2g ,精密称定,置烧杯中,加5mol/L醋酸溶液与水各5ml,搅拌约15分钟至乙醇酸钠溶解;加丙酮50ml与氯化钠lg , 搅拌使羧甲淀粉完全沉淀,滤过,滤液置100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀;静置24小时,取上清液作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸0.310g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml ,静置30分钟,加丙酮80ml和氯化钠lg , 摇匀,加丙酮稀释至刻度,摇匀,静置24小时,作为对照溶液。取供试品溶液和对照溶液各2.0ml,分别置25ml纳氏比色管中,水浴加热至丙酮挥去,放冷,加2,7-二羟基萘硫酸溶液(取2,7-二羟基萘10mg,加硫酸100ml溶解,放置至颜色褪去,2天内使用)20ml,密塞,摇匀,置水浴中加热20分钟,冷却。供试品溶液与对照溶液比较,不得更深。必要时,取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),10分钟内,在540nm波长处测定吸光度,计算,不得过2.0% 。
取本品,在130°C干燥90分钟,减失重量不得过10.0%(通则0831) 。
取本品0.50g ,置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷;加硫酸0.5ml使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在550〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加稀盐酸4ml,在60°C水浴中加热10分钟,同时搅拌使溶解,放冷(必要时滤过),移至50ml纳氏比色管中,依法检査(通则0807) ,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
中文名 | 羟基乙酸淀粉钠 |
英文名 | SODIUM STARCH GLYCOLATE |
别名 | 速崩王 羧甲淀粉钠 羧甲基淀粉钠 羟甲基淀粉钠 羟基乙酸淀粉钠 羧基乙酸淀粉钠 羧甲基淀粉钠(CMS) 羧甲基淀粉钠(CMS-NA) |
英文别名 | CMS-Na Primojel PRIMOJEL(R) SODIUM STARCH GLYCOLATE SODIUM STARCH GLYCOLLATE CARBOXYMETHYL STARCH SODIUM Sodium carboxymethyl starch sodium carboxyl methylstarch SodiumStarchGlycolateExtraPure CARBOXYMETHYL STARCH SODIUM SALT |
CAS | 9063-38-1 |
EINECS | 618-597-7 |
化学式 | C2H4O3·xNa·x |
熔点 | >210°C (dec.) |
溶解度 | 几乎不溶于二氯甲烷。它在水中形成半透明的悬浮液。 |
存储条件 | 贮存于阴凉、干燥处,避免日晒、雨淋;有效贮存期12个月。按一般货物运输。 |
外观 | 整洁 |
颜色 | White to Off-White |
物化性质 | 羧甲淀粉钠水溶液会被大气中的细菌部分分解,使粘度降低。比一般的淀粉难水解。不溶于甲醇、乙醇及其他有机溶剂。1%水溶液的pH 6.7~7.0。水溶液在碱中较稳定,在酸中则较差。 |
产品用途 | 造纸业中用作浆内添加剂,具有助留、助滤及增强作用。也用于纸张的表面施胶。 |
注意事项 | 无毒,生物降解性好。避免与皮肤和眼睛接触,若不慎溅到眼中,提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。 |
WGK Germany | 1 |
海关编号 | 3505100092 |
上游原料 | 丙烯腈 氯乙酸钠 |
本品为淀粉在碱性条件下与氣乙酸作用生成的淀粉竣甲基醚的钠盐。按80%乙醇洗过的干燥品计算,含钠(Na) 应为 2.0%〜4 .0%。
取本品l.Og ,加水100ml振摇分散后,依法测定(通则0631), pH 值应为5.5〜7.5。
取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加水150ml,摇匀,加铬酸钾指示液lml, 用硝酸银滴定液(0.lmol/L )滴定。每lm l硝酸银滴定液(0.lmol/L ) 相当于5.844mg的NaCl。按干燥品计算,含氯化钠不得过6.0%。
避光操作。取本品0.2g ,精密称定,置烧杯中,加5mol/L醋酸溶液与水各5ml,搅拌约15分钟至乙醇酸钠溶解;加丙酮50ml与氯化钠lg , 搅拌使羧甲淀粉完全沉淀,滤过,滤液置100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀;静置24小时,取上清液作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸0.310g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml ,静置30分钟,加丙酮80ml和氯化钠lg , 摇匀,加丙酮稀释至刻度,摇匀,静置24小时,作为对照溶液。取供试品溶液和对照溶液各2.0ml,分别置25ml纳氏比色管中,水浴加热至丙酮挥去,放冷,加2,7-二羟基萘硫酸溶液(取2,7-二羟基萘10mg,加硫酸100ml溶解,放置至颜色褪去,2天内使用)20ml,密塞,摇匀,置水浴中加热20分钟,冷却。供试品溶液与对照溶液比较,不得更深。必要时,取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),10分钟内,在540nm波长处测定吸光度,计算,不得过2.0% 。
取本品,在130°C干燥90分钟,减失重量不得过10.0%(通则0831) 。
取本品0.50g ,置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷;加硫酸0.5ml使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在550〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加稀盐酸4ml,在60°C水浴中加热10分钟,同时搅拌使溶解,放冷(必要时滤过),移至50ml纳氏比色管中,依法检査(通则0807) ,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品lg ,置锥形瓶中,加人80% 乙醇20ml,搅拌,过滤;重复操作至滤液用硝酸银试液检查不含氯化物为止。取滤渣在105°C干燥至恒重,取约0.45g, 精密称定,置150ml锥形瓶中,加冰醋酸50ml,摇匀,沸水浴上加热回流2小时,放冷,移至100ml烧杯中,锥形瓶用冰醋酸洗涤3次,每次5ml,洗液并人烧杯中,照电位滴定法(通则0701) ,用髙氯酸滴定液(0.lmol/U 滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l髙氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于2.299mg的Na。
药用辅料,崩解剂和填充剂等。
密封,在干燥处保存。
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