| 中文名 | 达格列嗪 |
| 英文名 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
| 别名 | 达格列嗪;达格列净;达格列净API;达帕格列佛嗪杂质;达格列净(无水);达格列净异构体杂质;达格列净 (游离碱);2-氯-5-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-4'-乙氧基二苯甲烷;(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇 |
| CAS | 461432-26-8 |
| EINECS | 639-683-0 |
| 化学式 | C21H25ClO6 |
| 分子量 | 408.88 |
| inchi | InChI=1/C21H25ClO6/c1-2-27-15-6-3-12(4-7-15)9-14-10-13(5-8-16(14)22)21-20(26)19(25)18(24)17(11-23)28-21/h3-8,10,17-21,23-26H,2,9,11H2,1H3/t17-,18-,19+,20-,21+/m1/s1 |
| 包装信息 | 25kg |
| 价格 | 电联、邮件 |
| 产品描述 | 达格列净(dapagliflozin，ForxigaTM)是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物，于2012年11月12日被欧洲药品管理局(EMA)批准上市，是第1个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂，可作为糖尿病药物治疗中的重要选择，适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。FDA要求的上市后试验包括一项评估基线时心血管疾病高危患者使用达格列净治疗后的心血管风险的心血管结局试验和一项评估招募患者的膀胱癌风险的研究。另有一项研究将评估该药物对啮齿类动物的膀胱肿瘤促进效应。两项研究将在儿科患者中评估达格列净的药代动力学、疗效和安全性；一项加强的药物警戒计划将在接受达格列净治疗的患者中监测肝脏异常和妊娠结局报告。达格列净将由HaoeyouPharmacy（好医友美国药房）销售，商品名为Farxiga。 |
| 更新日期 | 2023-04-27 18:30:20 |