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北京索莱宝科技有限公司

品名: 维生素D3(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IC03601
规格: IC03601-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 67-97-0
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 维生素D3
CAS: 67-97-0
包装: 1g，5g，250mg，20mg，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 维生素D3
CAS: 67-97-0
规格: C804669
价格: 5g-329,25g-1530,1g-84,100g-5020,1ml-1046
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Vitamin D3的基本信息

中文名	维生素D3
英文名	Vitamin D3
别名	胆钙化醇;维生素D3;维生素D3油;维生素 D3;维生素D3结晶;维生素D3原料药
CAS	67-97-0;8024-19-9;8050-67-7
EINECS	200-673-2
化学式	C27H44O
分子量
inchi	InChI=1/C27H44O/c1-19(2)8-6-9-21(4)25-15-16-26-22(10-7-17-27(25,26)5)12-13-23-18-24(28)14-11-20(23)3/h12-13,19,21,24-26,28H,3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3/b22-12+,23-13-
包装信息	100 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:Vitamin D3 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15398 CAS:67-97-0 中文名称:维生素D3 产品描述 MCE 国际站:Vitamin D3 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15398 CAS:67-97-0 中文名称:维生素D3 胆骨化醇 Synonyms:维生素D3 Cholecalciferol Colecalciferol 纯度:99.94% 存储条件:4°C，避光，氮气下保存该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Vitamin D3 (Cholecalciferol Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。生物活性:维生素 D3（胆钙化醇 Colecalciferol）是维生素 D 的天然存在形式。维生素 D3 可诱导细胞分化并防止癌细胞增殖。体外:维生素 D3 在体内是一种无活性的维生素 D 分子。维生素 D3 经过两个羟基化过程来激活它。维生素 D3 首先在肝脏中被 25-羟化酶 (CYP27A1) 羟化，形成循环激素原 25-羟基维生素 D3 [25(OH)D3]，也可能被其他酶（如 CYP2R1）^{[1 ]}. 第二次羟基化通过酶 1-α-羟化酶发生在肾脏中，产生 1,25-二羟基胆钙化醇（骨化三醇），这是维生素 D 的生物活性形式^{[1 ]}. 维生素 D3（2-10 μM 24-48 小时）以剂量和时间依赖性方式表现出抗增殖作用。用 10 μM 维生素 D3 处理 72 小时后，存活率最大降低 62% (IK)、52% (RL-95-2) 和 55% (Hec-1A)。但 24 小时暴露并没有显着减少活细胞^[2]。胆钙化醇（10 μM 24-48 小时）显示核 VDR 染色显着增加，并在 IK 中产生局部 VDR 激活细胞^[1]. 体内:* 胆钙化醇（口服灌胃 5 mg/kg 7 天）增强 CCl4 毒性仅在肝脏中，如 ALT 和 AST 的血浆水平所示，肝损伤的生化标志物。显着提高小鼠肾钙水平，但小鼠肾钙含量无显着差异^[3]。体外:维生素 D3 是一种在体内无活性的维生素 D 分子。维生素 D3 需要经历两个羟基化过程才能被激活。维生素 D3 首先在肝脏中被羟基化，形成循环激素原 25-羟基维生素 D3 [25(OH)D3]，这种羟基化由酶 25-羟化酶 (CYP27A1) 进行，也可能由其他酶（例如 CYP2R1）[1] 进行。第二次羟基化发生在肾脏中，通过酶 1-α-羟化酶进行，产生 1,25-二羟基胆钙化醇（骨化三醇），这是维生素 D 的生物活性形式[1]。维生素 D3（2-10 μM 24-48 小时）表现出剂量和时间依赖性的抗增殖作用。用 10 μM 维生素 D3 处理 72 小时后，细胞存活率最大降低 62% (IK)、52% (RL-95-2) 和 55% (Hec-1A)。但 24 小时暴露并没有显著减少活细胞[2]。胆钙化醇 (10 μM 24-48 小时) 的核 VDR 染色明显增加，并在 IK 细胞中产生局部 VDR 激活[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:胆钙化醇（口服灌胃 5 mg/kg 7 天）仅增强肝脏中的 CCl4 毒性，如肝脏损伤的生化标志物 ALT 和 AST 的血浆水平所示。它显著增加小鼠的肾钙水平，但小鼠之间的肾钙含量没有显著差异[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Cholecalciferol.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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