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Betulinic acid品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-10529
CAS:472-15-1
中文名称:白桦脂酸
桦木酸
香柠檬烯
白桦酯酸
白桦酸
Synonyms:白桦脂酸
Lupatic acid
Betulic acid
纯度:98.43%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月
-20°C,1 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
生物活性:Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,是一种真核拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 为 5 μM,具有抗 HIV 作用、抗疟疾、抗炎和抗肿瘤特性[1][2][3][4]< /sup>。 IC50 和目标:IC50:5 μM(真核拓扑异构酶 I)[1]
EC50:1.4 μM(HIV-1)[4] < b>体外:Betulinic acid 是一种真核拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 为 5 μM,可阻止拓扑异构酶 I-DNA 相互作用[1] 。处理 24 或 48 小时后,Betulinic acid(10、20、40、80 和 160 μM)以时间和剂量依赖性方式显着抑制 MDA-MB-231 细胞活力。 Betulinic acid (20, 40 μM) 导致 MDA-MB-231 细胞的 Bcl-2 表达降低。 Betulinic acid 在 20 μM 时也诱导 MDA-MB-231 细胞的形态学改变,在 40 μM 时导致 MDA-MB-231 细胞的超微结构改变[2]。 Betulinic acid 具有抗 HIV 活性,在急性感染的 H9 淋巴细胞[4] 中的 EC50 为 1.4 μM。 体内:桦木酸(10 和 30 mg/kg,口服)显着消除结肠缩短,并降低葡聚糖硫酸钠 (DSS) 中的丙二醛 (MDA) 和脂质氢过氧化物水平) 诱导的小鼠结肠炎。 Betulinic acid (30 mg/kg, po) 恢复超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶活性和谷胱甘肽 (GSH) 含量,以控制 DSS 诱导的小鼠结肠炎水平。 Betulinic acid (30 mg/kg, po) 也抑制 DSS 诱导的炎症标志物增加。 Betulinic acid (3, 10, 30 mg/kg, po) 抑制小鼠中乙酸诱导的扭体反应和芥子油 (MO) 诱导的内脏伤害感受[3]。
体外:桦木酸是一种真核拓扑异构酶I抑制剂,IC50为5μM,可阻止拓扑异构酶I与DNA的相互作用[1]。桦木酸(10、20、40、80和160μM)处理24或48小时后,以时间和剂量依赖性的方式显著抑制MDA-MB-231细胞活力。桦木酸(20、40μM)导致MDA-MB-231细胞的Bcl-2表达降低。桦木酸在20μM时还诱导MDA-MB-231细胞的形态变化,在40μM时导致MDA-MB-231细胞的超微结构变化[2]。桦木酸具有抗HIV活性,在急性感染的H9淋巴细胞中的EC50为1.4μM[4]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:桦木酸(10 和 30 mg/kg,口服)可显著消除小鼠结肠缩短,并降低葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎中的丙二醛 (MDA) 和脂质氢过氧化物水平。桦木酸(30 mg/kg,口服)可使小鼠 DSS 诱发的结肠炎中的超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶活性和谷胱甘肽 (GSH) 含量恢复至对照水平。桦木酸(30 mg/kg,口服)还可抑制 DSS 诱发的炎症标志物增加。桦木酸(3、10、30 mg/kg,口服)可抑制小鼠乙酸诱发的翻滚反应和芥子油 (MO) 诱发的内脏痛觉[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:雌性瑞士白化小鼠口服载体(花生油中的 5% v/v DMSO)或载体中的桦木酸(3、10 或 30 mg/kg)。1 小时后,腹膜内注射乙酸(300 mg/kg),由不知情的观察者在 20 分钟内计数每只动物的扭动反应次数。扭动反应是指动物用腹部在桌子/地板表面摩擦,同时伸长身体和伸展后肢[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:本试验采用CCK-8。将MDA-MB-231细胞以2×103细胞/孔的密度培养在96孔板中,然后用DMSO载体或100μL培养基中不同浓度(5μM至160μM)的桦木酸处理所示时间。处理期结束后,将每孔中的培养基替换为110μL含有10μL CCK-8混合物的培养基,然后将板在37°C下孵育1小时30分钟。用酶标仪测量450nm波长下的吸光度[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:Topoisomerase I 5 μM (IC50) HIV-1 1.4 μM (EC50) NF-κB