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Itraconazole 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 伊曲康唑(10mM in DMSO,无菌)
CAS: II02201
规格: II02201-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-15 13:17:59

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 84625-61-6
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 伊曲康唑
CAS: 84625-61-6
包装: 25g,100g,250mg,5g,100mg,1g,10g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 伊曲康唑
CAS: 84625-61-6
规格: I830573
价格: 5g-184,25g-650,1g-66,100g-2018,500g-5999,1ml-205
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Itraconazole的基本信息

中文名伊曲康唑
英文名Itraconazole
别名依他康唑
伊曲康唑
斯皮仁诺
伊曲康唑原料药
伊曲康唑(标准品)
-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2

别名

依他康唑
伊曲康唑
斯皮仁诺
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-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮
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4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮
CAS84625-61-6
EINECS617-596-9
化学式C35H38Cl2N8O4
分子量705.63
inchiInChI=1/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3/t25?,31-,35-/m0/s1
包装信息100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Itraconazole

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17514

CAS:84625-61-6

中文名称:伊曲康唑

产品描述

MCE 国际站:Itraconazole

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17514

CAS:84625-61-6

中文名称:伊曲康唑
依他康唑

Synonyms:伊曲康唑
R51211

纯度:99.59%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月
-20°C,1 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

生物活性:Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌剂,是一种有效且具有口服活性的 Hedgehog (Hh) 信号通路 拮抗剂,IC50 约为 800纳米。 Itraconazole 有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶(细胞色素 P450 酶),从而抑制羊毛甾醇氧化转化为麦角甾醇。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成作用。伊曲康唑是一种氧固醇结合蛋白 (OSBP) 抑制剂[1][2][3][4]。 IC50 和目标:真菌[1]
IC50:~800 nM(Hedgehog 信号通路)[1]
14α-脱甲基酶(细胞色素 P450 酶) )[3] 体外: 伊曲康唑具有抗 HUVEC 增殖作用(IC50 为 0.16 μM)< sup>[2].
伊曲康唑在体外抑制G1期内皮细胞周期进程[1]。 体内:伊曲康唑(75-100 mg/kg
口服强饲法
每天两次
持续 18 天
雌性远交无胸腺裸鼠)治疗抑制 Hh 通路活性和髓母细胞瘤在小鼠同种异体移植模型中的生长[1]。

体外:伊曲康唑对HUVEC有抗增殖作用(IC50为0.16μM)[2]。伊曲康唑在体外抑制内皮细胞G1期细胞周期进程[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:伊曲康唑(75-100 mg/kg
口服管饲
每天两次
连续 18 天
雌性杂交无胸腺裸鼠)治疗可抑制小鼠同种异体移植模型中的 Hh 通路活性和髓母细胞瘤生长[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Fungal[1] ~800 nM (Hedgehog signaling pathway)[1] 14α-demethylase (cytochrome P450 enzyme)[3]

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Itraconazole.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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