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Vardenafil 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 甲醇中伐地那非标准溶液100μg/mL
CAS: 224785-90-4
规格: BY102330
包装: 1ml;瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 224785-90-4
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: Vardenafil HCl
CAS: 224785-90-4
包装: 250mg,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 盐酸瓦地那非三水合物
CAS: 224785-90-4
规格: V856907
价格: 5g-1251,1g-489,200mg-124,200mg-127,1g-399,5g-1288
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Vardenafil的基本信息

中文名伐地那非三水合盐酸盐
英文名Vardenafil hcl trihydrate
别名盐酸瓦地那非;伐地那非三水合盐酸盐;盐酸瓦地那非三水合物;伐地那非盐酸三水合物;伐地那非(伐地那非三水合盐酸盐);2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺酰基)苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-F]-[1,2,4]三嗪-4-酮;2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺酰基)苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐三水合物
CAS224785-90-4
EINECS607-088-5
化学式C23H32N6O4S
分子量488.6
inchiInChI=1/C23H32N6O4S.ClH.3H2O/c1-5-8-20-24-16(4)21-23(30)25-22(26-29(20)21)18-15-17(9-10-19(18)33-7-3)34(31,32)28-13-11-27(6-2)12-14-28;;;;/h9-10,15H,5-8,11-14H2,1-4H3,(H,25,26,30);1H;3*1H2
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述Vardenafil

MCE 国际站:Vardenafil

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0442

CAS:224785-90-4

中文名称:伐地那非

Synonyms:伐地那非

纯度:99.73%

存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月

产品描述

Vardenafil

MCE 国际站:Vardenafil

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0442

CAS:224785-90-4

中文名称:伐地那非

Synonyms:伐地那非

纯度:99.73%

存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

生物活性:Vardenafil 是一种具有选择性和口服活性的 phosphodiesterase-5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7纳米。伐地那非对 PDE1、PDE6 具有抑制作用,IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,而 IC50 PDE3 和 PDE4[1] 的 s >1000 nM。伐地那非竞争性抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平[2]。伐地那非可用于勃起功能障碍、肝炎、糖尿病的研究[1]-[6]。 IC50 和目标:IC50:0.7 nM (PDE5)
180 纳米(PDE1)
11 纳米 (PDE6)
>1000 nM (PDE3, PDE4)[1] 体外伐地那非通过 IC 特异性抑制 PDE5 对 cGMP 的水解0.7 nM 的 50[1]。
伐地那非增加阴茎海绵体组织中的细胞内 cGMP 水平,从而导致身体鼻窦扩张和血流量增加[3].
体内:伐地那非(IV
0.03 mg/kg)在大鼠海绵体神经损伤中表现出易化作用[4].
伐地那非(静脉注射
0.17 mg/kg,每天一次
7 天)保护肝脏免受 Con A 诱导的肝炎,并降低肝脏中 NF-βB 和 iNOS 的表达组织[5].
伐地那非(PO
10 mg/kg,每天一次
25 周)可防止 ZDF 心脏中组织 cGMP 水平的降低和 3-NT 生成的增加[6].

体外:伐地那非特异性抑制PDE5对cGMP的水解,IC50为0.7 nM[1]。伐地那非可增加阴茎海绵体组织细胞内cGMP水平,从而增加人体窦的扩张和血流量[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:伐地那非(静脉注射
0.03 mg/kg)对海绵体神经损伤大鼠有促进作用[4]。伐地那非(静脉注射
0.17 mg/kg,每日一次
7 天)可保护肝脏免受 Con A 诱发的肝炎,并降低肝组织中 NF-

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Vardenafil.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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