Norepinephrine bitartrate MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物标准品
CAS: 108341-18-0
规格: SN8730-100mg,100mg,IL1650-200mg,200mg,IL1650-500mg,500mg,IL1650-1g,1g,IN3720-100mg,100mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-15 13:17:59

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 69815-49-2
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 重酒石酸去甲肾上腺素
CAS: 69815-49-2
包装: 5g，200mg，1g，25g，1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物
CAS: 108341-18-0
规格: HPLC≥98%
价格: 250mg 300
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Norepinephrine bitartrate的基本信息

中文名	重酒石酸去甲肾上腺素
英文名	(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
别名	正肾素重酒石酸去甲肾上腺素 L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 L-去甲肾上腺素酒石酸盐一水合物 L-(-)-去甲肾上腺素(+)-酒石酸盐一水合物别名正肾素重酒石酸去甲肾上腺素 L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 L-去甲肾上腺素酒石酸盐一水合物 L-(-)-去甲肾上腺素(+)-酒石酸盐一水合物 L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐一水合物 L-(-)-去甲肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐一水合物降肾上腺素,L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐一水合物 (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐-水合物肾上腺素能受体激动剂(NOREPINEPHRINE BITARTRATE MONOHYDRATE)
CAS	108341-18-0;69815-49-2
EINECS	627-941-5
化学式	C12H17NO9
分子量	319.27
inchi	InChI=1/C8H11NO3.C4H6O6.H2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/t8-;1-,2-;/m01./s1
包装信息	500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:Norepinephrine bitartrate monohydrate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13715B CAS:108341-18-0 中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素 Synonyms:重酒石酸去甲肾上腺素产品描述 MCE 国际站:Norepinephrine bitartrate monohydrate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13715B CAS:108341-18-0 中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素 Synonyms:重酒石酸去甲肾上腺素 Levarterenol bitartrate monohydrate L-Noradrenaline bitartrate monohydrate 纯度:99.76% 存储条件:4°C，避光，氮气保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光，氮气保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Norepinephrine (Levarterenol L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。生物活性:Norepinephrine (Levarterenol L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR)* 激动剂。去甲肾上腺素激活α₁、α₂、β₁受体^[1]^[2][3]^[4]。体外实验:去甲肾上腺素（左旋肾上腺素 L-去甲肾上腺素）酒石酸氢盐一水合物通常被认为是一种 β₁-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β< sub>2-肾上腺素受体。去甲肾上腺素 (NE) 酒石酸氢盐一水合物在较高浓度下也对 β₂-肾上腺素能受体具有直接活性^[2]。来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA)或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对去甲肾上腺素（NE，10 μM）有或没有 CGP（10 nM）联合治疗的反应。去甲肾上腺素（NE）增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果去甲肾上腺素 (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA^[3] 中，去甲肾上腺素 (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显着减弱。体外:Norepinephrine (Levarterenol L-Noradrenaline) bithartrate monohydrate 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性[2]。来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA中，Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。细胞实验:用 TERT 和 HPV E6/E7 使来自 38 岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞永生化。对于当前的研究，通过环状克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆（称为克隆 B）。细胞在前脂肪细胞 PGM2 培养基中生长。一旦细胞汇合，通过在由地塞米松、IBMX、吲哚美辛和额外胰岛素组成的分化培养基中孵育来诱导分化。细胞分化 10 天。在治疗前，将培养基用 PGM2 培养基替换一天，然后过夜换成无血清培养基进行治疗。用载体、去甲肾上腺素 (NE, 10 μM)、CGP (10 nM) 或去甲肾上腺素 (NE) 和 CGP[3] 处理脂肪细胞 6 小时。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:α1-adrenergic receptor α2-adrenergic receptor Beta-1 adrenergic receptor Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Norepinephrine-bitartrate-monohydrate.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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