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Ginsenoside Rh2 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海源叶生物科技有限公司

品名: (S型)人参皂苷Rh2
CAS: 78214-33-2
规格: HPLC≥98%
价格: 10mg 260,20mg 400,100mg 1200
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 人参皂苷Rh2 标准品
CAS: 78214-33-2
规格: SG8410-20mg,20mg,SG8419-25mg,25mg,IG0280-D-1ml,10mM*1ml(inDMSO),IG0280-10mg,10mg,IG0280-20mg,20mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-15 13:17:59

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 78214-33-2
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: (S型)人参皂苷Rh2
CAS: 78214-33-2
包装: 20mg，100mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

Ginsenoside Rh2的基本信息

中文名人参皂甙 Rh2
英文名Ginsenoside Rh2
别名人参皂荚RH2;人参皂甙 Rh2;人参皂苷 Rh2;人参皂苷-RH2;人参皂苷RH2(R);人参皂苷 S-RH2;(R型)人参皂苷RH2;人参皂苷RH2(标准品);(S型)人参皂苷RH2(标准品)
CAS78214-33-2
EINECS
化学式C36H62O8
分子量622.88
inchiInChI=1/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)21-11-16-35(7)27(21)22(38)18-25-33(5)15-13-26(32(3,4)24(33)12-17-34(25,35)6)44-31-30(41)29(40)28(39)23(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31-,33-,34+,35+,36-/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Ginsenoside Rh2

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0605

CAS:78214-33-2

中文名称:人参皂苷 Rh2

产品描述

MCE 国际站:Ginsenoside Rh2

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0605

CAS:78214-33-2

中文名称:人参皂苷 Rh2
人参皂苷 Rh2

Synonyms:人参皂苷 Rh2
20(S-Ginsenoside Rh2
20(S-Rh2
Ginsenoside-Rh2

纯度:98.87%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

生物活性:Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。 IC50 和目标:Caspase-8 和 Caspase-9[1]
细胞凋亡[1] 体外:< /i> Ginsenoside Rh2 诱导人癌细胞中两种起始半胱天冬酶 caspase-8 和 caspase-9 的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡，因此是一种很有前途的抗肿瘤药物开发候选物。人参皂苷 Rh2 触发 p53 依赖性 Fas 表达，随后激活 caspase-8 和 p53 非依赖性 caspase-9 介导的内在途径，导致癌细胞死亡。人参皂苷 Rh2 在人肿瘤细胞系 HeLa、SK-HEP- 中的细胞毒活性1、SW480、PC-3采用MTT评估。人参皂苷 Rh2 显着抑制 HeLa 细胞的活力，IC50 值为 2.52 μg/mL，而 SK-HEP-1 和 SW480 细胞对人参皂苷 Rh2 的敏感性较低，IC50 sub>50 值分别为 3.15 μg/mL 和 4.06 μg/mL。 PC-3 细胞对人参皂苷 Rh2 的影响最小，其 IC50 值为 7.85 μg/mL，比 HeLa 细胞[1] 高 3 倍。 体内: B16-F10 细胞注射后总共 15 天，测量了 3 个荷瘤组的肿瘤大小。 GL组和GH组（GL和GH分别指低剂量或高剂量人参皂苷Rh2注射液）的肿瘤体积较肿瘤组缩小（P<0.05）。生存分析显示人参皂苷Rh2治疗组比未治疗肿瘤组生存时间更长，且疗效呈剂量依赖性（P<0.05）[2]。

体外:人参皂苷 Rh2 可诱导人类癌细胞中两种启动蛋白酶（caspase-8 和 caspase-9）的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径诱导癌细胞凋亡，因此是抗肿瘤药物开发的有希望的候选药物。人参皂苷 Rh2 可触发 p53 依赖性 Fas 表达，从而激活 caspase-8 和 p53 非依赖性 caspase-9 介导的内在途径，导致癌细胞死亡。通过 MTT 评估人参皂苷 Rh2 在人类肿瘤细胞系 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 中的细胞毒活性。人参皂苷Rh2对HeLa细胞的细胞活力有显著抑制作用，IC50值为2.52 μg/mL
而SK-HEP-1和SW480细胞对人参皂苷Rh2的敏感性较低，IC50值分别为3.15 μg/mL和4.06 μg/mL
PC-3细胞对人参皂苷Rh2的敏感性最低，IC50值为7.85 μg/mL，比HeLa细胞高3倍[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

体内:注射B16-F10细胞后共15天，测量3个荷瘤组的肿瘤大小。GL组和GH组（GL和GH指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射液）的肿瘤大小与肿瘤组相比有所减小（P[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:小鼠[2] 雄性C57BL6小鼠（3-4周龄）随机分为4组，每组80只:肿瘤组、GL组、GH组和对照组。GL和GH指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射液。肿瘤组、GL组和GH组将B16-F10细胞株注射入小鼠体内，这3组成为荷瘤组。对照组则注射等体积的PBS。GL和GH组小鼠左背部注射人参皂苷Rh2。GH组剂量为0.5mg/kg，GL组剂量为0.2mg/kg，第5天后每2天注射一次。肿瘤组和对照组在同一时间点注射PBS。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

细胞实验:细胞活力测定采用 MTT 法，用于计算药物浓度增加引起的生长抑制。简而言之，将指数生长的 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞以 1×104 细胞/孔的密度接种到 96 孔板中，重复三次。孵育 24 小时后，在无血清培养基中用浓度不断增加的人参皂苷 Rh2（1、2.5、5、7.5 和 10 μg/mL）处理细胞 48 小时。处理结束时，向每个孔中加入 20 μL MTT（5 mg/mL）并再孵育 4 小时。用 DMSO 溶解活细胞形成的甲臜颗粒，用 ELISA 读数仪在 550 nm 处测量颜色强度[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验:HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞在无血清培养基中用人参皂苷 Rh2（7.5 μg/mL）处理指定时间，然后收获。将 50 微克细胞裂解物与 200 nM Ac-DEVD-AFC（用于 caspase-3）、Ac-IETD-AFC（用于 caspase-8）和 Ac-LEHD-AFC（用于 caspase-9）在含有 20 mM HEPES、pH 7.4、100 mM NaCl、10 mM DTT、0.1% CHAPS 和 10% 蔗糖的反应缓冲液中在 37°C 下孵育 1 小时。通过 535 nm 处的荧光发射和 405 nm 处的激发监测反应[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Caspase-8 Caspase-9 Apoptosis

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Ginsenoside-Rh2.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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