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Ellipticine品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-15753
CAS:519-23-3
中文名称:玫瑰树碱
椭圆玫瑰树碱
Synonyms:NSC 71795
纯度:99.56%
存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂
抑制 DNA拓扑异构酶II 活性。
生物活性:Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤剂
抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性。 体外实验: Ellipticine (NSC 71795) 是一种有效的抗肿瘤药物,具有多模式作用机制。 Ellipticine (NSC 71795) 的抗肿瘤、诱变和细胞毒性活性的机制被认为是嵌入 DNA 和抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性。 Ellipticine (NSC 71795) 作用的另一种模式是通过细胞色素 P450 (CYP) 和过氧化物酶氧化介导的共价 DNA 加合物的形成[1]。玫瑰树碱 (NSC 71795) 还可以作为生物转化酶的抑制剂或诱导剂,从而调节其自身的代谢,从而产生遗传毒性和药理作用。用 Ellipticine (NSC 71795) 处理细胞会抑制细胞生长和增殖。这种效应与两种共价玫瑰树碱 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的形成有关[2]。 体内:玫瑰树碱 (NSC 71795) 治疗导致在几个健康器官(肝脏、肾脏、肺、脾脏、乳房、心脏和大脑)和乳腺癌的 DNA。在这些腺癌中产生的玫瑰树碱 (NSC 71795) 衍生 DNA 加合物的水平几乎是正常健康乳腺组织中的 2 倍。玫瑰树碱 (NSC 71795) 处理的大鼠肝脏中细胞色素 b5 蛋白的诱导表达表明细胞色素 b5 可能调节 CYP 介导的玫瑰树碱生物活化和解毒作用( NSC 71795)[3]。
体外:玫瑰树碱 (NSC 71795) 是一种强效抗肿瘤药物,其作用机制多种多样。玫瑰树碱 (NSC 71795) 的抗肿瘤、诱变和细胞毒性作用机制被认为是插入 DNA 并抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性。玫瑰树碱 (NSC 71795) 的另一种作用方式是通过与细胞色素 P450 (CYP) 和过氧化物酶 [1] 的氧化作用形成共价 DNA 加合物。玫瑰树碱 (NSC 71795) 还可以作为生物转化酶的抑制剂或诱导剂,从而调节其自身代谢,从而产生遗传毒性和药理作用。用玫瑰树碱 (NSC 71795) 处理细胞会抑制细胞生长和增殖。这种效应与两种共价玫瑰树碱 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的形成有关[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:玫瑰树碱 (NSC 71795) 治疗会导致在几种健康器官(肝脏、肾脏、肺、脾脏、乳房、心脏和脑)以及乳腺腺癌的 DNA 中产生玫瑰树碱 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物。这些腺癌中产生的玫瑰树碱 (NSC 71795) 衍生的 DNA 加合物的水平几乎比正常健康乳腺组织高 2 倍。用玫瑰树碱 (NSC 71795) 治疗的大鼠肝脏中诱导的细胞色素 b5 蛋白表达表明细胞色素 b5 可能调节 CYP 介导的玫瑰树碱 (NSC 71795) 的生物活化和解毒作用[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:玫瑰树碱的细胞毒性通过 MTT 试验确定。玫瑰树碱 (NSC 71795) 溶于 DMSO (1 mM),并在培养基中稀释至最终浓度为 0、0.1、1、5 或 10 μM。将指数生长期的细胞以 1×104/孔接种在 96 孔微孔板中。孵育后加入 MTT 溶液,将微孔板孵育 4 小时,并在含有 20% 十二烷基硫酸钠 (SDS) 的 50% N,N-二甲基甲酰胺 (pH 4.5) 中裂解细胞。测量 570 nm 处的吸光度。减去培养基对照的平均吸光度作为背景。对照细胞的活力为 100%,处理细胞的值计算为对照的百分比。使用剂量对数反应曲线的线性回归计算 IC50 值[2]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:Topoisomerase II