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Pachymic acid品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0371
CAS:29070-92-6
中文名称:茯苓酸
茯灵酸
Synonyms:茯苓酸
3-O-Acetyltumulosic acid
纯度:99.94%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。
生物活性:Pachymic acid 是一种来自 P 的羊毛甾烷型三萜类化合物。可可。 Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号通路。 IC50 和目标:Akt[1]
ERK[1] 体外: 厚叶酸 ( PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid (PA) 治疗显着抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。 Pachymic acid (PA) 治疗可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时,10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长,30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后,大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的厚叶酸 (PA) 抑制。 Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 体内:为了评估 Pachymic acid (PA) 的体内抗肿瘤活性,使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比,厚叶酸 (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显着抑制肿瘤生长 21 天[2]。
体外:Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时,10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长,30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后,大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性,使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比,Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:小鼠[2] 使用4-5周龄雌性无胸腺裸鼠。在每只小鼠的右侧皮下注射呈指数增长的NCI-H23细胞(100 µL PBS中5×106个)。让肿瘤异种移植瘤长到平均100-200 mm3的大小,并随机分配到四个不同的治疗组(每组六只小鼠):(a)对照组(生理盐水中的0.1% DMSO)
(b)茯苓酸(PA)10 mg/kg
(c)PA 30 mg/kg
(Dd)PA 60 mg/kg。通过腹膜内(ip)注射PA给小鼠给药3周(每周5天)。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤大小,并计算肿瘤体积(mm3)。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:使用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 评估茯苓酸 (PA) 对 GBC-SD 细胞的抗增殖作用。简而言之,在指定处理后,将 10 µL CCK-8 溶液加入每个孔中,孵育一次后,使用微孔板读数仪在 450 nm 处测量吸光度[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:ERK