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Pachymic acid 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 茯苓酸 
CAS: 29070-92-6
规格: P860623
价格: 10mg-3700
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: 茯苓酸
CAS: 29070-92-6
规格: HPLC≥97%
价格: 5mg 1000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 茯苓酸(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IP00101
规格: IP00101-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 29070-92-6
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

Pachymic acid的基本信息

中文名茯苓酸
英文名Pachymic acid
别名茯灵酸;茯苓酸;茯苓酸对照品,;茯苓酸(茯灵酸);茯苓酸?, BR;茯苓酸(标准品);AKT和ERK信号传导途径抑制剂(PACHYMIC ACID)
CAS29070-92-6
EINECS
化学式C33H52O5
分子量528.76
inchiInChI=1/C33H52O5/c1-19(2)20(3)10-11-22(29(36)37)28-25(35)18-33(9)24-12-13-26-30(5,6)27(38-21(4)34)15-16-31(26,7)23(24)14-17-32(28,33)8/h19,22,25-28,35H,3,10-18H2,1-2,4-9H3,(H,36,37)/t22-,25-,26+,27+,28+,31-,32-,33+/m1/s1
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Pachymic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0371

CAS:29070-92-6

中文名称:茯苓酸

产品描述

MCE 国际站:Pachymic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0371

CAS:29070-92-6

中文名称:茯苓酸
茯灵酸

Synonyms:茯苓酸
3-O-Acetyltumulosic acid

纯度:99.94%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。

生物活性:Pachymic acid 是一种来自 P 的羊毛甾烷型三萜类化合物。可可。 Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号通路。 IC50 和目标:Akt[1]
ERK[1] 体外: 厚叶酸 ( PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid (PA) 治疗显着抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。 Pachymic acid (PA) 治疗可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时,10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长,30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后,大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的厚叶酸 (PA) 抑制。 Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 体内:为了评估 Pachymic acid (PA) 的体内抗肿瘤活性,使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比,厚叶酸 (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显着抑制肿瘤生长 21 天[2]。

体外:Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时,10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长,30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后,大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性,使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比,Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠[2] 使用4-5周龄雌性无胸腺裸鼠。在每只小鼠的右侧皮下注射呈指数增长的NCI-H23细胞(100 µL PBS中5×106个)。让肿瘤异种移植瘤长到平均100-200 mm3的大小,并随机分配到四个不同的治疗组(每组六只小鼠):(a)对照组(生理盐水中的0.1% DMSO)
(b)茯苓酸(PA)10 mg/kg
(c)PA 30 mg/kg
(Dd)PA 60 mg/kg。通过腹膜内(ip)注射PA给小鼠给药3周(每周5天)。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤大小,并计算肿瘤体积(mm3)。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:使用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 评估茯苓酸 (PA) 对 GBC-SD 细胞的抗增殖作用。简而言之,在指定处理后,将 10 µL CCK-8 溶液加入每个孔中,孵育一次后,使用微孔板读数仪在 450 nm 处测量吸光度[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:ERK

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Pachymic-acid.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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