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L-Ascorbic acid sodium salt品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-B0166A
CAS:134-03-2
中文名称:L-抗坏血酸钠
维生素C钠
Synonyms:维生素C钠
Sodium ascorbate
Sodium L-ascorbate
Vitamin C sodium salt
纯度:99.97%
存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。
生物活性:L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。 L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道,IC50 为 6.5 μM。 L-Ascorbic acid sodium salt 也是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[1][2][3]。 体外:B16F10细胞条件培养基显着抑制L-抗坏血酸钠(Sodium?L-ascorbate)诱导的细胞凋亡(10 mM),培养基中有效成分的相对分子质量低于 5,000[4]。 体内研究:与未接受 L-抗坏血酸钠盐(Sodium?L-ascorbate)治疗的 Tg 大鼠相比,Tg 大鼠的癌症发病率更高 (29.6%) -抗坏血酸钠盐 (15.4%)。独立于 L-抗坏血酸钠盐处理,转基因大鼠在多个器官中表现出多种恶性肿瘤[5]。
经过 12 周的 PEITC 处理后,单纯性增生和乳头状增生均出现或结节性 (PN) 增生已在所有动物中发展,但这些病变中的大部分在第 48 周时消失,与 L-抗坏血酸钠盐处理无关。在 PEITC 治疗 24 周后,相同的病变在少数情况下已进展为异型增生和癌,到第 48 周时,但 L-抗坏血酸钠盐治疗的增强仅在大鼠的单纯增生和 PN 增生中明显[6]。
体外:B16F10细胞培养基能明显抑制L-抗坏血酸钠(Sodium L-ascorbate)(10 mM)诱导的细胞凋亡,培养基中有效成分的相对分子质量均低于5,000[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。
体内:用 L-抗坏血酸钠盐(L-抗坏血酸钠)治疗的转基因大鼠的癌症发病率(29.6%)高于未用 L-抗坏血酸钠盐治疗的转基因大鼠(15.4%)。转基因大鼠在各个器官中表现出各种恶性肿瘤,这与 L-抗坏血酸钠盐治疗无关[5]。经过 12 周的 PEITC 治疗后,所有动物都出现了单纯性增生和乳头状或结节性 (PN) 增生,但这些病变中的大多数在第 48 周消失,与 L-抗坏血酸钠盐治疗无关。经过 24 周的 PEITC 治疗后,同样的病变发展为发育不良和癌症,少数病例在第 48 周时发展,但 L-抗坏血酸钠盐治疗仅在大鼠的单纯性增生和 PN 增生中表现出增强作用[6]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:将 40 只 7 周龄雄性 Tg 大鼠分成 2 组,其中 27 只(第 1 组)和 13 只(第 2 组)大鼠分别喂食含或不含 5% L-抗坏血酸钠的粉状 MF 饮食。同样,将 42 只 7 周龄雄性 Non-tg 大鼠分成 2 组,其中 30 只(第 3 组)和 12 只(第 4 组)大鼠分别喂食含或不含 5% L-抗坏血酸钠的饮食。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:T-type calcium channel Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite