化工百科
  • 首页
  • 产品
  • 热点
  • 常用手册
  • 供应商后台
  • 了解会员服务
  • 登录
  • 免费注册
  • English

Tanshinone IIA sulfonate 由MedChemExpress提供

  1. 主页
  2. CAS 69659-80-9
  3. 供应商列表
  4. MedChemExpress
  5. 天然产物
  6. Tanshinone IIA sulfonate

联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

在线询盘

在线询盘仅适合非紧急采购的情形,您需要留下收货地域,采购数量及联系方式。供应商在收到您的询盘信息后,会通过您留下的联系方式联络您。如果您希望立即和供应商交谈,请直接拨打供应商电话。供应商手机:18019480960








向其他Tanshinone IIA sulfonate供应商询盘

北京索莱宝科技有限公司

品名: 丹参酮ⅡA-磺酸钠 紫外分光标准品
CAS: 69659-80-9
规格: SVT1225
包装: 100mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 69659-80-9
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 丹参酮IIA-磺酸钠
CAS: 69659-80-9
包装: 10mg,20mg,25mg,1g,500mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 丹参酮IIA磺酸钠
CAS: 69659-80-9
规格: S795684
价格: 5ml-495,1ml-165,100mg-327
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Tanshinone IIA sulfonate的基本信息

中文名丹参酮IIA磺酸钠
英文名sodium 1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-2-sulfonate
别名丹参酮IIA磺酸钠;丹参酮IIA磺酸盐;丹参酮IIA-磺酸钠;丹参酮IIA-磺酸钠(标准品);TANSHINONE IIA-SULFONIC SODIUM 丹参酮IIA-磺酸钠
CAS69659-80-9
EINECS
化学式C19H19NaO6S
分子量398.4
inchiInChI=1/C19H18O6S.Na/c1-9-13-15(20)16(21)14-10-5-4-8-19(2,3)12(10)7-6-11(14)17(13)25-18(9)26(22,23)24;/h6-7H,4-5,8H2,1-3H3,(H,22,23,24);/q;+1/p-1
包装信息5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Tanshinone IIA sulfonate sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N1370

CAS:69659-80-9

中文名称:丹参酮IIA磺酸盐

Synonyms:丹参酮IIA磺酸盐

产品描述

MCE 国际站:Tanshinone IIA sulfonate sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N1370

CAS:69659-80-9

中文名称:丹参酮IIA磺酸盐

Synonyms:丹参酮IIA磺酸盐
Sodium Tanshinone IIA sulfonate
Tanshinone IIA sodium sulfonate

纯度:99.77%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。

生物活性:Tanshinone IIA sulfonate (sodium) 是 tanshinone IIA 的衍生物,可作为钙库操纵的 Ca2+ 进入 (SOCE) 的抑制剂,用于治疗心血管疾病。 体外 Sodium Tanshinone IIA sulfonate (12.5 μM) 抑制大鼠 PASMC 和远端肺动脉中缺氧诱导的 PKG 和 PPAR-γ 下调。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 对缺氧 PASMC 中 TRPC1 和 TRPC6 表达的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来阻止。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 对低氧 PASMC 中基础钙浓度和 SOCE 的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来逆转。 PKG-PPAR-γ信号轴参与丹参酮IIA磺酸钠对缺氧PASMCs增殖的抑制作用。 PPAR-γ 激动剂促进丹参酮 IIA 磺酸钠对缺氧 PASMCs[2] 基础[Ca2+]i 和 SOCE 的保护作用。 Sodium tanshinone IIA sulfonate 通过 HLM 和 CYP3A4 亚型以剂量依赖的方式抑制 CYP3A4 的活性。 STS 的 KM 和 Vmax 值分别为 54.8±14.6 μM 和 0.9±0.1 nmol/mg 蛋白质/分钟,对于 HLMs 和 7.5±1.4 μM 和 6.8±0.3 nmol/nmol P450/分钟,分别为 CYP3A4。 CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP2C19 对 STS 的代谢影响很小或没有影响[3]。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 在 HLM 和 CYP3A4 亚型中以剂量依赖性方式抑制 CYP3A4 的活性。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 在体外主要抑制 CYP3A4 的活性,Sodium Tanshinone IIA sulfonate 有可能与其他 CYP3A4 底物发生药物相互作用[4]。 In Vivo:丹参酮 IIA 磺酸钠(10 mg/kg、20 mg/kg)和多奈哌齐缩短逃逸潜伏期,增加平台原始位置的穿越次数,并且增加在目标象限中花费的时间。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性并增加 SCOP 处理小鼠海马和皮质中胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 的活性。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate 可增加超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性,并降低海马体和皮层中丙二醛 (MDA) 和活性氧 (ROS) 的水平[1]。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate prevention (30 mg/kg/day) 减轻慢性缺氧 PH 大鼠模型中缺氧引起的特征性变化[2]。 Sodium Tanshinone IIA sulfonate(20、10 和 5 mg/kg,ip)有效防止大鼠腹膜粘连而不影响吻合口愈合。与粘连模型组相比,丹参酮ⅡA磺酸钠处理组显示缺血组织腹腔灌洗液tPA活性和tPA/PAI-1比值升高,缺血组织TGF-β1和胶原蛋白I表达增加[ 5]。

体外:丹参酮ⅡA磺酸钠(12.5 μM)可抑制缺氧诱导的大鼠PASMCs和远端肺动脉中PKG和PPAR-γ的下调。丹参酮ⅡA磺酸钠对缺氧PASMCs中TRPC1和TRPC6表达的抑制作用可通过特异性敲低PKG或PPAR-γ来预防。丹参酮ⅡA磺酸钠对缺氧PASMCs中基础钙浓度和SOCE的抑制作用可通过特异性敲低PKG或PPAR-γ来逆转。PKG-PPAR-γ信号轴参与了丹参酮ⅡA磺酸钠对缺氧PASMCs增殖的抑制作用。 PPAR-γ 激动剂促进丹参酮 IIA 磺酸钠对缺氧 PASMCs 中基础 [Ca2+]i 和 SOCE 的保护作用[2]。丹参酮 IIA 磺酸钠通过 HLM 和 CYP3A4 同工酶以剂量依赖性方式抑制 CYP3A4 的活性。对于 HLM,STS 的 KM 和 Vmax 值分别为 54.8±14.6 µM 和 0.9±0.1 nmol/mg 蛋白/分钟,对于 CYP3A4,STS 的 KM 和 Vmax 值分别为 7.5±1.4 µM 和 6.8±0.3 nmol/nmol P450/分钟。CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP2C19 对 STS 代谢的影响很小或没有影响[3]。丹参酮IIA磺酸钠以剂量依赖性方式抑制HLM和CYP3A4异构体中的CYP3A4活性。丹参酮IIA磺酸钠主要在体外抑制CYP3A4活性,并且丹参酮IIA磺酸钠有可能与其他CYP3A4底物发生药物相互作用[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:丹参酮ⅡA磺酸钠(10mg/kg、20mg/kg)与多奈哌齐联合用药可缩短逃逸潜伏期,增加穿越平台原位次数,增加在目标象限停留时间。丹参酮ⅡA磺酸钠可降低SCOP治疗小鼠海马和皮质中乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,增加胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性。丹参酮ⅡA磺酸钠可增加海马和皮质中超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)水平[1]。丹参酮ⅡA磺酸钠预防(30mg/kg/天)可减轻慢性缺氧PH大鼠模型中缺氧诱导的特征性变化[2]。丹参酮ⅡA磺酸钠(20、10、5 mg/kg,ip)能有效预防大鼠腹膜粘连,且不影响吻合口愈合。与粘连模型组相比,丹参酮ⅡA磺酸钠治疗组缺血组织腹腔灌洗液tPA活性和tPA/PAI-1比值升高,TGF-β1和I型胶原表达降低[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:雄性昆明小鼠(KM,体重35~40 g)饲养在标准实验室条件下,自由饮水和进食。将小鼠随机分为5组:对照组(CON,0.9%生理盐水,n=10)、东莨菪碱组(SCOP,n=10)、低剂量丹参酮IIA磺酸钠组(丹参酮IIA磺酸钠L,SCOP 3 mg/kg+丹参酮IIA磺酸钠10 mg/kg,n=10)、高剂量丹参酮IIA磺酸钠组(丹参酮IIA磺酸钠H,SCOP 3 mg/kg+丹参酮IIA磺酸钠20 mg/kg,n=10)和多奈哌齐组(DON,SCOP 3 mg/kg+ARI 3 mg/kg,n=10)。小鼠分别用生理盐水、丹参酮ⅡA磺酸钠、多奈哌齐灌胃,每天1次,连续2周。第8天开始注射SCOP,连续1周(腹腔注射,IP)。SCOP在Morris水迷宫测试前0.5小时注射。雄性Sprague-Dawley大鼠(200~250g)按随机数字表法随机分为4组:1)常氧对照组,2)常氧+丹参酮ⅡA磺酸钠组,3)缺氧对照组,4)缺氧+丹参酮ⅡA磺酸钠组。第1、2组置于常氧环境中,第3、4组置于常压缺氧舱中,如文献所述,氧浓度维持在10±1%,持续缺氧21天。第2、4组从缺氧第一天开始分别腹腔注射30mg/kg丹参酮ⅡA磺酸盐
第1、3组则注射相同剂量的生理盐水。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Tanshinone-IIA-sulfonate-sodium.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

MedChemExpress的相关产品

Glycyl-glutamine

CAS: 13115-71-4
类别: 天然产物
规格: HY-117541
包装: 10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

D-Glyceraldehyde 3-phosphate

CAS: 591-57-1
类别: 天然产物
规格: HY-151223
包装: 1 mg (58.80 mM * 100 μL in Water);5 mg (58.80 mM * 500 μL in Water)
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

Lactyl-CoA

CAS: 1926-57-4
类别: 天然产物
规格: HY-141540
包装: 10 mM * 1 mL;1 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

12(S)-HPETE

CAS: 71774-10-2
类别: 天然产物
规格: HY-113443
包装: 50 μg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

Pyrithiamine

CAS: 534-64-5
类别: 天然产物
规格: HY-122273
包装: 1 mg;5 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

alpha-CEHC

CAS: 4072-32-6
类别: 天然产物
规格: HY-113269
包装: 1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

Maltoheptaose

CAS: 34620-78-5
类别: 天然产物
规格: HY-127018
包装: 1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47

Phenoxyethanol

CAS: 122-99-6
类别: 天然产物
规格: HY-B1729
包装: 10 mM * 1 mL;500 mg;1 g
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47
  • 首页
  • 注册
  • 登录
  • 会员介绍
  • 联系方式
  • 化工百科英文站

使用化工百科前必读