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1,3-Dicaffeoylquinic acid品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N1412
CAS:19870-46-3
中文名称:1,3-二咖啡酰奎宁酸
Synonyms:1,3-二咖啡酰奎宁酸
1,3-O-Dicaffeoylquinic acid
1,5-Dicaffeoylquinic acid
纯度:99.09%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化活性和自由基清除活性。
生物活性:1,3-Dicaffeoylquinic acid 是一种咖啡酰奎宁酸衍生物,可激活 PI3K/Akt。 体外:1,3-二咖啡酰奎宁酸在神经元中以浓度依赖性方式显示神经元细胞活力增加以对抗 Aβ(42) 毒性。 1,3-二咖啡酰奎宁酸激活磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (Erk1/2),同时刺激它们的上游酪氨酸激酶 A (Trk A)。 1,3-二咖啡酰奎宁酸的抗凋亡作用与增强糖原合酶激酶 3β (GSK3β) 的失活磷酸化和调节凋亡相关蛋白 Bcl-2/Bax 的表达有关[2] . 1,3-Dicaffeoylquinic acid(10 μM、20 μM、50 μM 和 100 μM)显着增加 OGD/再灌注前的细胞活力,并防止 OGD/再灌注损伤下 GSH 的消耗。 1,3-二咖啡酰奎宁酸在 OGD/再灌注处理的星形胶质细胞中诱导 Nrf2 的核转位,并诱导 GCL 活性增加,而在 Nrf2 siRNA 转染的细胞中该作用消失[3]。 体内 1,3-二咖啡酰奎宁酸(32.0 mg/kg,口服)和 1-O-ABL 在 Wistar 大鼠体内吸收非常快。 1,3-二咖啡酰奎尼酸和 1-O-ABL 的最大血浆浓度分别为 44.5 ± 7.1 和 19.1 ± 6.9 ng/mL[1]。
体外:1,3-二咖啡酰奎宁酸以浓度依赖性方式增强神经元细胞对 Aβ(42) 毒性的存活率。1,3-二咖啡酰奎宁酸可激活磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (Erk1/2),并刺激其上游酪氨酸激酶 A (Trk A)。1,3-二咖啡酰奎宁酸的抗凋亡潜力与增强糖原合酶激酶 3β (GSK3β) 的失活磷酸化和调节凋亡相关蛋白 Bcl-2/Bax 的表达有关[2]。 1,3-二咖啡酰奎宁酸(10 μM、20 μM、50 μM 和 100 μM)在 OGD/再灌注前显著增加细胞活力,并防止 OGD/再灌注损伤下 GSH 的耗竭。1,3-二咖啡酰奎宁酸在 OGD/再灌注处理的星形胶质细胞中诱导 Nrf2 核易位,并诱导 GCL 活性增加,而在 Nrf2 siRNA 转染的细胞中,该作用消失[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:1,3-二咖啡酰奎宁酸(32.0 mg/kg,口服)和 1-O-ABL 在 Wistar 大鼠中吸收非常快。1,3-二咖啡酰奎宁酸和 1-O-ABL 的最大血浆浓度分别为 44.5 ± 7.1 和 19.1 ± 6.9 ng/mL[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:六只雄性 Wistar 大鼠(200-250 克)禁食 12 小时,自由饮水,然后口服 I. britannica 提取物,草药剂量为 8.0 克/千克(相当于 32.0 毫克/千克 1,3-二咖啡酰奎宁酸和 4.01 毫克/千克 1-O-ABL)。服药后 0、0.08、0.16、0.33、0.67、1、1.5、2、4、6、9 和 12 小时,从眶下静脉采集血液样本(约 0.25 毫升)放入肝素化试管中,然后立即以 3500 rpm 的速度离心 10 分钟。收集的血浆样本储存在 -60°C 下直至分析。 1,3-二咖啡酰奎尼酸和 1-O-ABL 的血浆浓度是根据每日获得的校准曲线计算得出的[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:星形胶质细胞的活力通过 MTT 还原法测定。简而言之,用 pH 7.2 的磷酸盐缓冲液冲洗细胞,并与 5 mg/mL MTT 试剂在 37°C 下孵育 3 小时。除去培养基,用 1 mL 二甲基亚砜裂解细胞。用微孔板读数仪在 540 nm 处测量吸光度[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
激酶实验:将 RIPA 裂解缓冲液加入含有 0.1 M Tris (pH 8.2)、0.15 M KCl、10 mM ATP、10 mM l-谷氨酸、20 mM MgCl2 和 2 mM EDTA 的反应缓冲液中,在 37°C 下反应 3 分钟,然后加入 5 mM 半胱氨酸,在 37°C 下反应 15 分钟。通过邻苯二甲醛衍生化,立即定量谷氨酰半胱氨酸的产生,以进行 HPLC 分析。GCL 活性以每毫克蛋白质每分钟产生的 -GC 飞摩尔数表示[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:PI3K