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北京索莱宝科技有限公司

品名: 脱水淫羊藿素紫外分光标准品
CAS: 118525-40-9
规格: SVA1215-10mg
包装: 10mg /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 38226-86-7
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 脱水淫羊藿素
CAS: 38226-86-7
包装: 20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 脱水淫羊藿素
CAS: 38226-86-7
规格: A801281
价格: 20mg-496
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Icaritin的基本信息

中文名	淫羊霍苷
英文名	3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-one
别名	淫羊霍苷;淫羊藿黄素;三七淫羊藿素;去水淫羊藿黄素;脱水淫羊藿黄素;淫羊藿素(标准品);ANHYDROICARITIN 脱水淫羊藿素;ANHYDROICARITIN 脱水淫羊藿素标准品
CAS	118525-40-9;38226-86-7
EINECS
化学式	C21H20O6
分子量	368.38
inchi	InChI=1/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Icaritin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0678 CAS:118525-40-9 中文名称:去水淫羊藿黄素产品描述 MCE 国际站:Icaritin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0678 CAS:118525-40-9 中文名称:去水淫羊藿黄素三七淫羊藿素 Synonyms:脱水淫羊藿素 Anhydroicaritin 纯度:99.35% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。生物活性:Icaritin (Anhydroicaritin) 是来自 Epimedium brevicornuMaxim 的异戊烯类黄酮衍生物。并有效抑制 K562 细胞（IC₅₀ 为 8 μM）和原代 CML 细胞（IC₅₀ 为CML-CP 为 13.4 μM，CML-BC 为 18 μM）。淫羊藿苷可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3 /AKT 信号，还可以促进成骨^[1]^{[2]< /sup>^[3. 体外淫羊藿素（4-64 μM 48 小时 K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞）处理抑制 K562、伊马替尼耐药细胞和原代细胞的增殖CML 细胞 ^[1]. 淫羊藿苷（0-64 μM 48 小时 K562 和原代细胞）处理以浓度依赖性方式诱导 K562 或原代细胞凋亡^[1]. 淫羊藿素（32 μM K562 细胞）处理可增加 K562 细胞亚 G1 期的细胞群^[1]。淫羊藿素（0-64 μM 48 小时 K562 细胞) 处理抑制 MAPK/ERK/JNK 下游信号并减少 Jak2/Stat3/Akt 表达。淫羊藿素处理还显着抑制 K562 中 Bcl-2 蛋白表达和上调 Bax 蛋白表达，并呈剂量依赖性，伴随着 caspase-3 或 caspase-9 的切割激活，以及 Apaf-1 的下调表达<支持>[1]。体内实验:淫羊藿素（4-8 mg/kg 腹腔注射每天持续 10 周雌性 NOD-SCID 裸鼠）治疗可延长 NOD-SCID 的寿命裸鼠接种K562细胞无骨髓抑制小鼠白血病模型^[1]。} 体外:Icaritin (4-64 μM 48 小时 K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞) 处理可抑制 K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞的增殖[1]。 Icaritin (0-64 μM 48 小时 K562 和原代细胞) 处理以浓度依赖性方式诱导 K562 或原代细胞凋亡[1]。 Icaritin (32 μM K562 细胞) 处理增加了 K562 细胞中亚 G1 期的细胞群[1]。Icaritin (0-64 μM 48 小时 K562 细胞) 处理抑制 MAPK/ERK/JNK 下游信号并减少 Jak2/Stat3/Akt 的表达。淫羊藿素处理还显著抑制 K562 中 Bcl-2 蛋白表达和上调 Bax 蛋白表达，并呈剂量依赖性，伴随着 caspase-3 或 caspase-9 的切割激活，以及 Apaf-1 的下调表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Icaritin (4-8 mg/kg 腹腔注射每日一次连续10周雌性NOD-SCID裸鼠) 处理可延长接种 K562 细胞的 NOD-SCID 裸鼠的寿命，而不抑制小鼠白血病模型的骨髓[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Icaritin.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47


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