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Ferulic acid 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Ferulic acid供应商询盘

上海源叶生物科技有限公司

品名: 阿魏酸
CAS: 1135-24-6
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 80,100mg 280
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 阿魏酸(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IF02701
规格: IF02701-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-15 13:17:59

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 1135-24-6
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 阿魏酸
CAS: 1135-24-6
包装: 10g，100g，500g，1kg，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

Ferulic acid的基本信息

中文名阿魏酸
英文名4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid
别名阿魏酸;咖啡酸-3-甲醚;4-羟基3-甲氧基肉桂酸;4-羟基-3-甲氯基肉桂酸;3-甲氧基-4-羟基桂皮酸;4-羟基-3-甲氧基桂皮酸;3-甲氧基-4-羟基肉桂酸;3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸
CAS1135-24-6
EINECS214-490-0
化学式C10H10O4
分子量194.18
inchiInChI=1/C10H10O4/c1-14-9-6-7(2-4-8(9)11)3-5-10(12)13/h2-6,11H,1H3,(H,12,13)/p-1/b5-3+
包装信息10 mM * 1 mL;10 mM * 1 mL;100 mg;100 mg;1 g;1 g;5 g;5 g
价格
产品描述MCE 国际站:Ferulic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0060

CAS:1135-24-6

中文名称:阿魏酸

Synonyms:阿魏酸

产品描述

MCE 国际站:Ferulic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0060

CAS:1135-24-6

中文名称:阿魏酸

Synonyms:阿魏酸
Coniferic acid

纯度:99.97%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

生物活性:阿魏酸是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1< 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM /b> 和 FGFR2。 IC50 和目标:IC50:3.78 μM (FGFR1)、12.5 μM (FGFR2)[1] 体外: 阿魏酸 (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。 Ferulic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性，在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的阿魏酸处理 24 小时后，FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显着降低。高达 20 μM 的阿魏酸不会发挥显着的细胞活力，但与对照相比，超过 30 μM 的阿魏酸在 HUVEC 中表现出细胞毒性作用。阿魏酸以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭。阿魏酸显着抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化。阿魏酸显着抑制 FGF1[1] 刺激的 MMP-2 和 MMP-9 表达。 体内实验:阿魏酸 (FA) 治疗可有效抑制 FGF1 诱导的新生血管形成。发现与用 DMSO 处理的对应物相比，阿魏酸的胃内给药显着抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外，阿魏酸治疗耐受性良好，赋形剂组和 FA 治疗组的体重没有显着差异[1]。口服阿魏酸（0.01、0.1、1 或 10 毫克/千克）可显着缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中的不动时间，而在旷场试验中无影响。结果表明阿魏酸 (0.001 mg/kg, po) 的给药增强了氟西汀 (5 mg/kg, po) 在 TST 中的抗抑郁样作用[2]。

体外:Ferulic acid (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。FeruLic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性，在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的 Ferulic acid 处理 24 小时后，FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著降低。高达 20 μM 的 Ferulic acid 不会发挥显著的细胞活力，但与对照相比，超过 30 μM 的 Ferulic acid 在 HUVEC 中表现出细胞毒性作用。Ferulic acid 以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 刺激的 MMP-2 和 MMP-9 表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:用 Ferulic acid (FA) 处理可有效抑制 FGF1 诱导的新血管形成。发现与用 DMSO 处理的对应物相比，Ferulic acid 的胃内给药显著抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外，Ferulic acid 处理耐受性良好，赋形剂组和 FA 处理组的体重没有显著差异[1]。口服 Ferulic acid (0.01、0.1、1 或 10 mg/kg) 可显著缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中的不动时间，而在旷场试验中无影响。结果表明 Ferulic acid (0.001 mg/kg，po) 的给药增强了 Fluoxetine (HY-B0102) (5 mg/kg，po) 在 TST 中的抗抑郁样作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:雄性瑞士小鼠（30 至 40 克）饲养在 21 至 23°C 的环境中，可自由饮水和进食，光照/黑暗周期为 12:12 小时（07:00 点亮灯）。所有操作均在 9:00 至 16:00 之间进行，每只动物仅使用一次。为了研究阿魏酸的抗抑郁样作用，在强迫游泳试验 (FST)、悬尾试验 (TST) 或旷场试验前 60 分钟，通过口服途径 (po) 给予阿魏酸，剂量范围为 0.001 至 10 mg/kg。对照动物接受适当的载体[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:将 HUVEC（5×104 细胞/孔）接种到胶化的 24 孔培养板中，并在含有 15% FBS 的 ECGS 中培养。用 DMSO（0.1%）或不同浓度的阿魏酸 (FA)（0、2.5、5、10、20、30、40 μM）处理 HUVEC 24 小时。通过 MTT 测定法确定细胞活力。孵育 4 小时后，用微孔板读数仪测量 450 nm 处的吸光度。结果是根据每个实验的六个重复计算得出的。进行了三次独立实验[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:FGFR1 3.78 μM (IC50) FGFR2 12.5 μM (IC50)

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Ferulic_acid.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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