MCE 国际站:
L-Leucine品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0486
CAS:61-90-5
中文名称:L-亮氨酸
Synonyms:L-亮氨酸
Leucine
纯度:99.79%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
生物活性:L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路[1]。 IC50 和靶标:mTORC1[1] 体外:L-亮氨酸 (10 mM) 处理会损害内分泌祖细胞的发育[1 ].
在 E13.5 大鼠胰腺外植体中,在不添加 L-亮氨酸的情况下,Ngn3 mRNA 水平在培养 1 天后增加,在第 3 天达到峰值,然后减少。当加入 L-Leucine 时,Ngn3 mRNA 水平显着降低。 Ngn3 mRNA 水平的下降伴随着Ngn3 表达细胞数量的减少(4728±408 对 959±28
P<0.01)。最后,L-亮氨酸还对三个基因的 mRNA 水平产生剂量依赖性抑制作用,即 Ngn3、其靶标 Insm1 和胰岛素[1]。
亮氨酸通过增强mTORC1的激活来刺激新生猪骨骼肌中的蛋白质合成。 L-Leucine 增加细胞内 HIF-1α 水平并激活 HIF-1α 信号通路,这两种作用由 mTOR 信号通路介导。此过程导致 Ngn3 抑制,从而降低 β 细胞分化[1]。
L-亮氨酸通过涉及亮氨酰基的机制刺激 mTORC1 tRNA 合酶促进作用于 mTORC1[2] 的 GTP 激活蛋白的活性。
体内研究: L-亮氨酸(24 克/千克饮食)与白藜芦醇(12.5 毫克/千克饮食)联合用于饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠增加脂肪 Sirt1 活性[2]。
联合使用可显着降低小鼠的体重、增重、内脏脂肪组织质量、脂肪氧化和产热[2]。
体外:L-Leucine (10 mM) 处理会损害内分泌祖细胞的发育[1]。 在 E13.5 大鼠胰腺外植体中,在不添加 L-Leucine 的情况下,Ngn3 培养 1 天后 mRNA 水平增加,第 3 天达到峰值,然后下降。当加入 L-Leucine 时,Ngn3 mRNA 水平显著降低。Ngn3 mRNA 水平的降低与 Ngn3 表达细胞数量的减少是平行的 (4728±408 对 959±28
PmRNA 水平产生剂量依赖性抑制作用,即 Ngn3、其靶标 Insm1 和胰岛素[1]。 亮氨酸通过增强mTORC1的激活来刺激新生猪骨骼肌中的蛋白质合成。L-Leucine 增加细胞内 HIF-1α 水平并激活 HIF-1α 信号通路,这两种作用由 mTOR 信号通路介导。此过程导致 Ngn3 抑制,从而降低 β 细胞分化[1]。 L-Leucine 通过涉及亮氨酰基的机制刺激 mTORC1 tRNA 合酶促进作用于 mTORC1[2]的 GTP 激活蛋白的活性。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:L-Leucine (24 g/kg 饮食) 联合白藜芦醇 (12.5 mg/kg 饮食) 对饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠增加脂肪 Sirt1 活性[2]。 联合使用可显著降低小鼠的体重、增重、内脏脂肪组织质量、脂肪氧化和产热[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:mTORC1 Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite