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3'-Hydroxypterostilbene品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N6002
CAS:475231-21-1
中文名称:3’-羟基紫檀茋
Synonyms:3’-羟基紫檀茋
纯度:99.46%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,2 年
-20°C,1 年(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的生长,IC50 分别值为 9.0,40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
生物活性:3'-Hydroxypterostilbene 是一种 紫檀芪 (HY-N0828) 类似物。 3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 细胞的生长,IC50 分别为 9.0、40.2 和 70.9 μM。 3'-Hydroxypterostilbene 显着下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路,并通过诱导细胞凋亡和自噬有效抑制人结肠癌细胞的生长。 3'-羟基蝶芪可用于癌症的研究[1]。 IC50 和目标:IC50:9.0 μM (COLO 205)、40.2 μM (HCT-116)、70.9 μM (HT-29)[1] 体外:3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM
24 h)影响COLO 205、HCT-116和HT-29的细胞增殖[1]. 3'- Hydroxypterostilbene (5-100 μM
24 h) 诱导细胞凋亡,ROS 浓度作为早期介质在 3'-Hydroxypterostilbene 诱导细胞凋亡中起重要作用[1].3 '-Hydroxypterostilbene (5-50 μM
24 h) 诱导 caspase-9 裂解,增加 caspase-3 活性并抑制 COLO 205 细胞中的 mTOR/p70S6K、PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路[1]. 3'-Hydroxypterostilbene (25-50 μM
24 h) 诱导 COLO 205 细胞自噬[1]。 体内:3'-羟基蝶芪(10 mg/kg
每天一次腹腔注射,持续 15 天)在体内强烈抑制肿瘤生长[1]。
体外:3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM
24 h) 影响 COLO 205、HCT-116 和 HT-29 的细胞增殖[1]。3'-Hydroxypterostilbene (5-100 μM
24 h) 诱导细胞凋亡,在 3'-Hydroxypterostilbene 诱导细胞凋亡的过程中,ROS 作为早期介质起重要作用[1]。3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM
24 h) 在 COLO 205 细胞中诱导 caspase-9 裂解,增加 caspase-3 活性并抑制 mTOR/p70S6K、PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路[1]。3'-Hydroxypterostilbene (25-50 μM
24 h) 在 COLO 205 细胞中诱导自噬[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg
每天腹腔注射一次,持续 15 天) 强烈抑制体内肿瘤生长[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:9.0 μM (COLO 205),40.2 μM (HCT-116), 70.9 μM (HT-29)[1]