MCE 国际站:
Tryptanthrin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N6607
CAS:13220-57-0
纯度:99.89%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉,可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平,调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
生物活性:Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉,可能是一种来自靛蓝植物的生物碱。 Tryptanthrin 是一种有效的口服活性细胞白三烯 (LT) 生物合成 抑制剂。色氨酸具有抗癌活性。色氨酸抑制 NOS1、COX-2 和 NF-κB 的表达水平,调节 IL-2、IL-10 和 TNF-α 的表达水平[1][2] 。 IC50 和目标:IC50:10 μM(人全血中 LT 的形成)[1] 体外: 色胺酮(0-60 μM
24、48 和 72 h) 抑制 MCF-7 细胞的增殖和集落形成[1]。
Tryptanthrin (6.25-25 μM
48 h
MCF-7 cells) 逆转 EMT -相关的 E-钙粘蛋白、MMP-2 和 Snail[1]。
色胺菊酯(0-30 μM
15 分钟
MCF-7 细胞)减少人体内白三烯 (LT) 的形成IC50 值为 0.6 μM[2] 的中性粒细胞。
体内: 色氨酸 ( 25-100 mg/kg
ig
每天,持续 13 天
具有 4T1 异种移植物的雌性 Bal b/c 小鼠)抑制肿瘤生长并调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12 和 TNF-α 水平在荷瘤小鼠中[1]。
色胺菊酯(10 mg/kg
口服
雄性 Wistar Han 大鼠)在体内抑制 LTB4 形成 [2].
体外:Tryptanthrin (0-60 μM
24,48和72 h) 抑制MCF-7细胞的增殖和集落形成[1]。 Tryptanthrin (6.25-25 μM
48 h
MCF-7 细胞) 逆转 EMT 相关的 E-钙粘蛋白、MMP-2 和 Snail[1]。 Tryptanthrin (0-30 μM
15 分钟
MCF-7 细胞) 减少白三烯 (LT)-在人中性粒细胞中形成,IC50 值为 0.6 μM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Tryptanthrin (25-100 mg/kg
ig
每天,持续 13 天
具有 4T1 异种移植物的雌性 Bal b/c 小鼠) 抑制肿瘤生长并调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12 和 TNF-荷瘤小鼠中的 α 水平[1]。 Tryptanthrin (10 mg/kg
口服
雄性 Wistar Han 大鼠) 在体内抑制 LTB4 形成[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:IL-2 nNOS IL-6 IL-10 IL-12