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Bafilomycin C1品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-130173
CAS:88979-61-7
中文名称:巴菲霉素C1
Synonyms:巴菲霉素C1
纯度:≥99.0%
存储条件:-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
生物活性:Bafilomycin C1 是一种从 Streptomyces sp 中分离出来的大环内酯类抗生素。 Bafilomycin C1 是一种有效的、特异的、可逆的 液泡型 H+-ATPases (V-ATPases) 抑制剂。 Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性细菌和真菌[2]的生长。 Bafilomycin C1 诱导细胞凋亡,可用于肝细胞癌(HCC)的研究[2]。 体外巴弗洛霉素 C1(0.33-10 μM
6 天)以时间和剂量依赖性方式抑制 SMMC7721 和 HepG2 细胞的生长和增殖[2 ].Bafilomycin C1(0.33-3.3 μM
24 小时)降低 SMMC7721 细胞中 mRNA 和蛋白表达的细胞周期蛋白 D3、细胞周期蛋白 E1、CDK2、CDK4 和 CDK6 的表达[2] .与载体相比,Bafilomycin C1(3.3-10 μM
24 小时)引起形态学改变并通过 Hoechst 33258 (HY-15558) 染色增加凋亡细胞的数量[2] sup>. 体内: Bafilomycin C1(皮下注射
0.2 mg/kg
20 天)可延缓肿瘤生长,而无明显不良反应或副作用裸鼠模型[1].
体外:Bafilomycin C1 (0.33-10 μM
6 天) 以时间和剂量依赖性方式抑制 SMMC7721 和 HepG2 细胞的生长和增殖[2]。Bafilomycin C1 (0.33-3.3 μM
24 小时) 降低 SMMC7721 细胞中 mRNA 和蛋白质表达中的细胞周期蛋白 D3、细胞周期蛋白 E1、CDK2、CDK4 和 CDK6 表达[2]。与载体相比,Bafilomycin C1 (3.3-10 μM
24 小时) 导致形态学改变,并通过 Hoechst 33258 (HY-15558) 染色增加凋亡细胞数量[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:Bafilomycin C1(皮下注射
0.2 mg/kg
20 天)可抑制裸鼠模型中的肿瘤生长,且无明显不良反应或副作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:Macrolide