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18α-Glycyrrhetinic acid品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0375
CAS:1449-05-4
中文名称:18-α-甘草次酸
Synonyms:18-α-甘草次酸
纯度:99.52%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:18α-Glycyrrhetinic acid,一种饮食衍生的化合物,是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体 (proteasome) 的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。
生物活性:18α-Glycyrrhetinic acid 是一种饮食来源的化合物,是 NF-kB 的抑制剂和 proteasome 的激活剂,可作为延长寿命和抗聚集因子一种多细胞生物。 18α-甘草次酸诱导细胞凋亡[1][2]。 IC50 和目标:NF-kB[1],蛋白酶体[2] 体外: 18α-甘草次酸(18a-GA) 在处理 48 小时和 72 小时后分别显着减少 LX-2 细胞数量 14.8% 和 31.2% (P < 0.05)。与对照组相比,18α-甘草次酸处理 48 h 和 72 h 后 G0/G1 期 LX-2 细胞百分比显着增加,S 期 LX-2 细胞百分比降低。与对照组(2.5%)相比,18α-甘草次酸在 48 h 时使细胞凋亡增加至 6.8%,在 72 h 时,对照组和治疗组在 LX-2 细胞中的凋亡细胞百分比分别为 3.1% 和 15.6% (P<0.01)。此外,18α-Glycyrrhetinic acid 可诱导 PPAR-γ 的表达并改变一些细胞周期和凋亡相关蛋白。 18α-Glycyrrhetinic acid 还抑制 NF-κB DNA 结合活性[1]。 体内 18α-甘草次酸 (18α-GA) 处理可显着延长 C 的寿命。 elegans菌株的最有效浓度为20?μg/mL。结果显示 18α-甘草次酸治疗后麻痹显着延迟。 18α-甘草次酸处理还可以显着减少 Aβ 沉积[2]。
体外:18α-甘草次酸(18a-GA)处理48小时和72小时后,LX-2细胞数量分别显著减少14.8%和31.2%(48小时时凋亡率为6.8%,而对照组为2.5%)
72小时时对照组和处理组LX-2细胞中凋亡细胞百分比分别为3.1%和15.6%(PNF-κB DNA结合活性[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:18α-甘草次酸(18α-GA)治疗可显著延长秀丽隐杆线虫菌株的寿命,最有效的浓度为 20 μg/mL。结果表明,18α-甘草次酸治疗可显著延迟瘫痪。18α-甘草次酸治疗还可显著减少 Aβ 沉积[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:本研究使用秀丽隐杆线虫菌株。将同步的 L4 幼虫 CL2006 动物(每种条件 100 到 120 只动物)转移到含有 18α-甘草次酸 (18α-GA) 或 DMSO 的线虫生长培养基 (NGM) 板中,温度为 20°C。将同步的 CL4176 动物(每种条件 150 到 300 只动物)转移到含有 18α-甘草次酸或 DMSO 的 NGM 板中,温度为 16°C,放置 48 小时,然后升温至 25°C 进行转基因诱导。对于 CL2006 菌株,在成年第 1 天开始对瘫痪动物进行评分
对于 CL4176 菌株,在温度升高后 24 小时开始对瘫痪动物进行评分。每个瘫痪试验至少重复三次。如果线虫头部周围出现清除细菌的光晕,或在刺激时无法进行半端体波传播,则可判定为瘫痪[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:为测定细胞周期,将5×105个细胞/孔接种于6孔板中,在完全生长培养基(DMEM+10% FBS)中孵育过夜。饥饿24小时后,用10% FBS刺激细胞,加入或不加入18α-甘草次酸(18a-GA)。18α-甘草次酸的终浓度为8.0 mM。细胞分别孵育24小时、48小时和72小时,然后进行流式细胞分析。流式细胞分析重复三次。用18α-甘草次酸处理细胞后,对细胞进行染色,然后用流式细胞术测量细胞凋亡状态[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:Proteasome NF-κB