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Prodigiosin 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 56144-17-3
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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Prodigiosin的基本信息

中文名Prodigiosine hydrochloride
英文名Prodigiosin hydrochloride
别名盐酸灵菌红素;灵菌红素盐酸盐;PRODIGIOSIN 盐酸盐
CAS56144-17-3
EINECS
化学式C20H26ClN3O
分子量359.9
inchi
包装信息100 μg;250 μg;500 μg;1 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Prodigiosin hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100711A

CAS:56144-17-3

中文名称:盐酸灵菌红素

Synonyms:Prodigiosine hydrochloride

纯度:98.00%

存储条件:-20°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月

产品描述

MCE 国际站:Prodigiosin hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100711A

CAS:56144-17-3

中文名称:盐酸灵菌红素

Synonyms:Prodigiosine hydrochloride

纯度:98.00%

存储条件:-20°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Prodigiosin (Prodigiosine) hydrochloride,一种天然的红色素,是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂,可抑制 Wnt/β-catenin 通路。Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌,抗真菌,抗原生动物,抗疟疾,免疫抑制和抗癌特性。

生物活性:Prodigiosine (Prodigiosine) hydrochloride 是一种由细菌产生的红色素,是一种具有生物活性的次级代谢产物。 Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂,可抑制 Wnt/β-catenin 通路。 Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌、抗真菌、抗原生动物、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。 体外灵菌红素(25-500 nM
24 小时)处理可降低乳腺癌细胞的活力,48 小时时的 IC50 值在 MDA-MB-231 细胞中为 62.52 nM,在 MDA-MB-468 细胞中为 261.2 nM[1]。
灵菌红素(25-500 nM
24 小时)处理可显着降低水平磷酸化 LRP6 和 DVL2、活性 β-连环蛋白和总 β-连环蛋白。灵菌红素显着抑制 HEK293T 细胞中 GSK3β 在 Ser9 位点的磷酸化,这表明 GSK3β 活性增加[1]。
灵菌红素可抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡[1].
灵菌红素(25-500 nM
24 小时)治疗剂量依赖性地阻断由 Wnt1、Wnt3、Wnt1/LRP6、Wnt3/LRP6 和 Disheveled 2 (DVL2) 激活的 Wnt 信号在转染的 HEK293T 细胞中。灵菌红素处理以剂量依赖性方式抑制 Wnt3A-CM 诱导的转录。 Prodigiosin 抑制由 Wnt 转染或 Wnt3A 处理激活的 SuperTopFlash 报告基因的转录[1]。
当应用于壶菌 Batrachochytrium dendrobatidis 和 的培养物时B. salamandrivorans,Prodigiosin 引起显着的生长抑制,MIC 值分别为 10 μM 和 50 μM[2]。 体内灵菌红素(5 mg/kg
腹膜内注射
每周两次
持续 3 周)治疗可显着抑制肿瘤生长。 Prodigiosin 治疗可降低肿瘤细胞密度和增殖标志物 Ki-67[1] 的表达。

体外:灵芝红素(25-500 nM
24 小时)治疗可降低乳腺癌细胞的活力,48 小时时 MDA-MB-231 细胞中的 IC50 值为 62.52 nM,MDA-MB-468 细胞中的 IC50 值为 261.2 nM[1]。灵芝红素(25-500 nM
24 小时)治疗可显著降低磷酸化的 LRP6 和 DVL2、活性 β-catenin 和总 β-catenin 的水平。灵芝红素明显抑制 HEK293T 细胞中 Ser9 位点 GSK3β 的磷酸化,这表明 GSK3β 活性增加[1]。灵芝红素可抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡[1]。灵芝红素(25-500 nM
24 小时)治疗剂量依赖性地阻断转染 HEK293T 细胞中由 Wnt1、Wnt3、Wnt1/LRP6、Wnt3/LRP6 和 Dishevelled 2 (DVL2) 激活的 Wnt 信号传导。灵芝红素治疗以剂量依赖性方式抑制 Wnt3A-CM 诱导的转录。灵芝红素抑制由 Wnt 转染或 Wnt3A 治疗激活的 SuperTopFlash 报告基因的转录[1]。当应用于壶菌 Batrachochytrium dendrobatidis 和 B. salamandrivorans 培养物时,灵芝红素会引起显著的生长抑制,MIC 值分别为 10 μM 和 50 μM[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:灵菌红素(5 mg/kg
腹腔注射
每周两次
持续 3 周)治疗可显著抑制肿瘤生长。灵菌红素治疗可降低肿瘤细胞密度和增殖标志物 Ki-67[1] 的表达。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Plasmodium

产品链接https://www.medchemexpress.cn/prodigiosin-hydrochloride.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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