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品名: (2Z,4S)-4-(乙酰氧基)-N-[(2R,3R,5S,6S)-6-[(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4,7-二羟基-7-甲基-1,6-二氧杂螺[2.5]辛-5-基]-3-甲基-2,4-戊二烯-1-基]四氢-2,5-二甲基-2H-吡喃-3-基]-2-戊烯酰胺
CAS: 146478-72-0
包装: 1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:33

BOC Sciences

品名: FR901464
CAS: 146478-72-0
包装: 1 mg
价格: $729
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

FR901464的基本信息

中文名	FR901464
英文名	FR901464
别名	化合物 T31866
CAS	146478-72-0
EINECS
化学式	C27H41NO8
分子量	507.62
inchi
包装信息	1 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:FR901464 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-16212 CAS:146478-72-0 纯度:99.79% 存储条件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:FR901464 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-16212 CAS:146478-72-0 纯度:99.79% 存储条件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:FR901464 是一种有效的剪切体 (spliceosome) 抑制剂，具有显著的抗肿瘤和抗癌作用。生物活性:FR901464 是一种有效的剪接体抑制剂，具有显着的抗肿瘤和抗癌作用^[1]。体外 FR901464（10-20 ng/ml 6-24 小时）抑制小鼠实体瘤、结肠 38 癌和 Meth A 纤维肉瘤的生长。 FR901464 诱导细胞周期中的特征性 G1 和 G2/M 期停滞以及基因组 DNA 的核小体间降解，其动力学与 M-8 肿瘤细胞中 SV40 启动子依赖性细胞转录的激活相同^[1]。 FR901464（1-10 ng/ml 16 小时）抑制 M-8 细胞中一些可诱导内源基因的转录，但不抑制管家基因^[1]。 FR901464表现出强大的抗癌活性。它显示在 10 nM 浓度下 SV40 DNA 肿瘤病毒启动子在 M-8 细胞中的活性增强^[1]。体外:FR901464 (10 -20 ng/mL 6-24 小时) 抑制小鼠实体瘤、结肠 38 癌和 Meth A 纤维肉瘤的生长。 FR901464 诱导细胞周期中的特征性 G1 和 G2/M 期停滞以及基因组 DNA 的核小体间降解，其动力学与 M-8 肿瘤细胞中 SV40 启动子依赖性细胞转录的激活相同[1]。 FR901464 表现出强大的抗癌活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/fr901464.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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