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Jacaric acid 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
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手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海源叶生物科技有限公司

品名: 8(Z),10(E),12(Z)-OCTADECATRIENOIC ACID
CAS: 28872-28-8
价格: 5mg 5600,10mg 10780
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Jacaric acid的基本信息

中文名8(Z),10(E),12(Z)-OCTADECATRIENOIC ACID
英文名8(Z),10(E),12(Z)-OCTADECATRIENOIC ACID
别名
CAS28872-28-8
EINECS
化学式C18H30O2
分子量278.43
inchi
包装信息1 mg
价格询价
产品描述Jacaric acid

Jacaric acid

MedChemExpress (MCE)

HY-121619

28872-28-8

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM),LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

贾卡里酸是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3(IC50 为 11.8 μM)、LNCaP(IC50 为 2.2 μM)和 DLD-1 的活力,诱导细胞凋亡和坏死[1]。贾卡里酸对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性[2]。贾卡里酸作为免疫增强剂在小鼠腹膜巨噬细胞中表现出免疫调节活性[3]。贾卡里酸可口服。

Jacaric acid (0-10 μM) 剂量和时间依赖性地通过内在途径诱导 PC-细胞凋亡 (apoptosis),通过内在途径和外在途径诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)[1]。 Jacaric acid (0-10 μM) 通过细胞内掺入在 DLD-1 细胞内表达细胞毒性,并通过脂质过氧化诱导细胞凋亡 (apoptosis)[2]。 Jacaric acid (50-100 μM) 通过分泌细胞因子 IFN-γ、IL-1β 和 TNF-α 来激活巨噬细胞,增强小鼠腹腔巨噬细胞的内吞活性,并对 MBL-2 细胞表达细胞抑制活性[3 ]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Jacaric acid (1 mg/day/mouse,口服 36 天) 在移植 DLD-1 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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[1]. Gasmi J, et al., Jacaric acid and its octadecatrienoic acid geoisomers induce apoptosis selectively in cancerous human prostate cells: a mechanistic and 3-D structure-activity study. Phytomedicine. 2013 Jun 15

产品描述

Jacaric acid

Jacaric acid

MedChemExpress (MCE)

HY-121619

28872-28-8

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM),LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

贾卡里酸是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3(IC50 为 11.8 μM)、LNCaP(IC50 为 2.2 μM)和 DLD-1 的活力,诱导细胞凋亡和坏死[1]。贾卡里酸对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性[2]。贾卡里酸作为免疫增强剂在小鼠腹膜巨噬细胞中表现出免疫调节活性[3]。贾卡里酸可口服。

Jacaric acid (0-10 μM) 剂量和时间依赖性地通过内在途径诱导 PC-细胞凋亡 (apoptosis),通过内在途径和外在途径诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)[1]。 Jacaric acid (0-10 μM) 通过细胞内掺入在 DLD-1 细胞内表达细胞毒性,并通过脂质过氧化诱导细胞凋亡 (apoptosis)[2]。 Jacaric acid (50-100 μM) 通过分泌细胞因子 IFN-γ、IL-1β 和 TNF-α 来激活巨噬细胞,增强小鼠腹腔巨噬细胞的内吞活性,并对 MBL-2 细胞表达细胞抑制活性[3 ]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Jacaric acid (1 mg/day/mouse,口服 36 天) 在移植 DLD-1 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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[1]. Gasmi J, et al., Jacaric acid and its octadecatrienoic acid geoisomers induce apoptosis selectively in cancerous human prostate cells: a mechanistic and 3-D structure-activity study. Phytomedicine. 2013 Jun 15
20(8-9):734-42..
[2]. Shinohara N, et al., Jacaric acid, a linolenic acid isomer with a conjugated triene system, has a strong antitumor effect in vitro and in vivo. Biochim Biophys Acta. 2012 Jul
1821(7):980-8.
[3]. Liu WN, et al., The Immunomodulatory Activity of Jacaric Acid, a Conjugated Linolenic Acid Isomer, on Murine Peritoneal Macrophages. PLoS One. 2015 Dec 2
10(12):e0143684.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/jacaric-acid.html
更新日期2025-04-01 14:45:47

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