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Dehydrocorydaline 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 脱氢紫堇碱;去氢紫堇碱
CAS: 30045-16-0
规格: D873540
价格: 5mg-518,1ml-720
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 30045-16-0
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 脱氢紫堇碱
CAS: 30045-16-0
包装: 20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: 脱氢紫堇碱
CAS: 30045-16-0
规格: HPLC≥97.5%
价格: 20mg 1000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Dehydrocorydaline的基本信息

中文名脱氢紫堇碱
英文名Dehydrocorydaline
别名脱氢紫堇碱;去氢延胡索素;去氢紫堇碱(标准品);脱氢紫堇碱(标准品);去氢紫堇碱,去氢延胡索甲素,去氢延胡索素;脱氢紫堇碱(去氢紫堇碱,去氢延胡索甲素,去氢延胡索素)
CAS30045-16-0
EINECS
化学式C22H24NO4
分子量366.436
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格询价
产品描述Dehydrocorydaline

Dehydrocorydaline

MedChemExpress (MCE)

HY-N0674

30045-16-0

脱氢紫堇碱；去氢紫堇碱；脱氢紫堇硷；脱氢延胡索碱；去氢延胡索碱

脱氢紫堇碱

产品描述

Dehydrocorydaline

Dehydrocorydaline

MedChemExpress (MCE)

HY-N0674

30045-16-0

脱氢紫堇碱；去氢紫堇碱；脱氢紫堇硷；脱氢延胡索碱；去氢延胡索碱

脱氢紫堇碱
13-Methylpalmatine

99.77%

粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱，可调节 Bax、Bcl-2 的蛋白表达；激活 caspase-7、caspase-8，并使 PARP[1] 失活。 Dehydrocorydaline 提升 p38 MAPK 激活。抗炎和抗癌活性[2]。使用 P，脱氢紫堇碱显示出很强的抗疟疾作用 (IC50=38 nM) 和低细胞毒性（细胞活力？>?90%）。恶性疟原虫 3D7株[3]. 体外 Dehydrocorydaline (0-200 μM) 处理以剂量依赖性方式显着抑制 MCF-7 细胞的生长。 200 μM Dehydrocorydaline[1] 处理 24 小时后，细胞活力降低了大约 40%。
Dehydrocorydaline (0-200 μM)剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达[1]。
Dehydrocorydaline (0-200 μM) 诱导 caspase-7,-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9[1]。
体内研究： 脱氢紫堇碱具有低急性毒性，在小鼠体内的 LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg 体重口服和腹腔注射21.1±1.4 mg/kg[4]。

Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 处理以剂量依赖性方式显著抑制 MCF-7 细胞的生长。200 μM Dehydrocorydaline 处理 24 小时后，细胞活力降低了大约 40%[1]。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达[1]。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 诱导 caspase-7，-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Dehydrocorydaline 具有低急性毒性，小鼠口服LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg体重，腹腔注射 LD50 约为 21.1±1.4 mg/kg[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Plasmodium Bcl-2 Bax Caspase-7 Caspase-8 PARP

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[1]. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012
40(1):177-85.
[2]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7
6:27129.
[3]. Yoo M, et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016 Oct
14(4):3029-36.
[4]. Nonaka M, et al. Screening of a library of traditional Chinese medicines to identify anti-malarial compounds and extracts. Malar J. 2018 Jun 25
17(1):244.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Dehydrocorydaline.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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包装: 1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
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产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25
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