Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: (S)-6-((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸二环己胺盐
CAS: 16948-04-2
规格: YS144351-25g,YS144351-5g,YS144351-100g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: (S)-6-((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸二环己胺盐
CAS: 16948-04-2
包装: 5g，100g，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: N6-苄氧羰基-N2-叔丁氧羰基-L-赖氨酸二环己胺盐
CAS: 16948-04-2
规格: 99%(NT)
价格: 5g 83
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)的基本信息

中文名	N6-苄氧羰基-N2-叔丁氧羰基-L-赖氨酸二环己胺盐
英文名	Boc-Lys(Z)-OH Dcha
别名	N6-苄氧羰基-N2-叔丁氧羰基-L-赖氨酸二环己胺盐;二环己胺(S)-6-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸酯
CAS	16948-04-2
EINECS
化学式	C31H51N3O6
分子量	561.753
inchi
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) MedChemExpress (MCE) HY-W109513 16948-04-2 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与合成胸腺素 β4、βg 和 β6 片段，并增加狼疮肾炎模型中的 E-rosette 形成能力。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与合成 Boc-Lyz-OCH3 并作为肽基凝血酶抑制剂生成的试剂^[1]^[2]支持>[3]。 \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Abiko, et al. Synthesis of six common amino acid sequence fragments of thymosins beta 4, beta 8 and beta 9 and determination of their effects on the low E-rosette forming cells of lupus nephritis patients. Chemical & pharmaceutical bulletin, 1984. [2]. Cal PM, et al. Iminoboronates: a new strategy for reversible protein modification. J Am Chem Soc. 2012 Jun 20 产品描述 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) MedChemExpress (MCE) HY-W109513 16948-04-2 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与合成胸腺素 β4、βg 和 β6 片段，并增加狼疮肾炎模型中的 E-rosette 形成能力。 Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与合成 Boc-Lyz-OCH3 并作为肽基凝血酶抑制剂生成的试剂^[1]^[2]支持>[3]。 \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Abiko, et al. Synthesis of six common amino acid sequence fragments of thymosins beta 4, beta 8 and beta 9 and determination of their effects on the low E-rosette forming cells of lupus nephritis patients. Chemical & pharmaceutical bulletin, 1984. [2]. Cal PM, et al. Iminoboronates: a new strategy for reversible protein modification. J Am Chem Soc. 2012 Jun 20 134(24):10299-305. [3]. Van Boeckel, et al. Preparation of peptidyl thrombin inhibitors: World Intellectual Property Organization, WO9807308. 1998-02-26.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/boc-lys-z-oh-dcha.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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