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Dehydrocurdione 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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CAS: 38230-32-9
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最后更新: 2025-01-23 11:56:47

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品名: 去氢莪术二酮
CAS: 38230-32-9
规格: HPLC≥98%
价格: 50ul 5600
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Dehydrocurdione的基本信息

中文名去氢莪术二酮
英文名dehydrocurdione
别名去氢莪术二酮
CAS38230-32-9
EINECS
化学式C15H22O2
分子量234.33
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述Dehydrocurdione

Dehydrocurdione

MedChemExpress (MCE)

HY-N8160

38230-32-9

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

Dehydrocurdione 是一种莪术衍生的倍半萜烯，可在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，这是一种抗氧化酶。 Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，然后激活 HO-1 E2 增强子。 Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 释放是炎症的标志。抗炎活性[1][2]。 体外：脱氢胸二酮（RAW 264.7 细胞）浓度依赖性地增加 HO-1 mRNA 水平 3 小时和蛋白质水平 6 小时，两种效应在浓度为 100 μM[1]。
Dehydrocurdione 与 Keap 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子[1]。 体内实验：脱氢胸二酮（Po ；120 mg/kg，每日一次，持续 12 天）显着减少慢性佐剂性关节炎[2]。
Dehydrocurdione（200 mg/kg；口服；Sprague-Dawley 大鼠）剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的爪水肿[2]。

脱氢可待因酮（RAW 264.7 细胞）浓度依赖性地增加 HO-1 mRNA 水平（3 小时）和蛋白质水平（6 小时），两种效应在浓度为 100 μM 时均达到显著性[1]。脱氢可待因酮与 Keap 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

脱氢可待因酮（口服；120 mg/kg，每日服用 12 天）可显著减轻慢性佐剂性关节炎[2]。脱氢可待因酮（口服；Sprague-Dawley 大鼠；200 mg/kg）剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱发的爪水肿[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Ohnishi M, et al. Curcuma sp.-derived dehydrocurdione induces heme oxygenase-1 through a Michael reaction between its α, β-unsaturated carbonyl and Keap1. Phytother Res. 2018

产品描述

Dehydrocurdione

Dehydrocurdione

MedChemExpress (MCE)

HY-N8160

38230-32-9

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

Dehydrocurdione 是一种莪术衍生的倍半萜烯，可在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，这是一种抗氧化酶。 Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，然后激活 HO-1 E2 增强子。 Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 释放是炎症的标志。抗炎活性[1][2]。 体外：脱氢胸二酮（RAW 264.7 细胞）浓度依赖性地增加 HO-1 mRNA 水平 3 小时和蛋白质水平 6 小时，两种效应在浓度为 100 μM[1]。
Dehydrocurdione 与 Keap 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子[1]。 体内实验：脱氢胸二酮（Po ；120 mg/kg，每日一次，持续 12 天）显着减少慢性佐剂性关节炎[2]。
Dehydrocurdione（200 mg/kg；口服；Sprague-Dawley 大鼠）剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的爪水肿[2]。

脱氢可待因酮（RAW 264.7 细胞）浓度依赖性地增加 HO-1 mRNA 水平（3 小时）和蛋白质水平（6 小时），两种效应在浓度为 100 μM 时均达到显著性[1]。脱氢可待因酮与 Keap 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

脱氢可待因酮（口服；120 mg/kg，每日服用 12 天）可显著减轻慢性佐剂性关节炎[2]。脱氢可待因酮（口服；Sprague-Dawley 大鼠；200 mg/kg）剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱发的爪水肿[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Ohnishi M, et al. Curcuma sp.-derived dehydrocurdione induces heme oxygenase-1 through a Michael reaction between its α, β-unsaturated carbonyl and Keap1. Phytother Res. 2018
32(5):892-897.
[2]. Yoshioka T, et al. Antiinflammatory potency of dehydrocurdione, a zedoary-derived sesquiterpene. Inflamm Res. 1998
47(12):476-481.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/dehydrocurdione.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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