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中文名 | 替尼泊苷 |
英文名 | Teniposide |
别名 | 替尼泊甙;替尼泊苷;鬼臼噻吩苷;足叶噻吩昔;替尼泊甙,替尼泊苷;替尼泊甙,替尼泊苷(标准品);4'-去甲基表鬼臼毒素-BETA-D-噻吩亚甲基吡喃葡萄糖甙 |
CAS | 29767-20-2 |
EINECS | 249-831-2 |
化学式 | C32H32O13S |
分子量 | 656.65 |
inchi | InChI=1/C32H32O13S/c1-37-19-6-13(7-20(38-2)25(19)33)23-14-8-17-18(42-12-41-17)9-15(14)28(16-10-39-30(36)24(16)23)44-32-27(35)26(34)29-21(43-32)11-40-31(45-29)22-4-3-5-46-22/h3-9,16,21,23-24,26-29,31-35H,10-12H2,1-2H3/t16?,21-,23-,24+,26-,27-,28?,29?,31-,32+/m1/s1 |
包装信息 | 1g |
价格 | 300 |
产品描述 | 替尼泊甙(Teniposide)为表鬼臼毒的半合成衍生物。本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶Ⅱ,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期约为6~20小时。 |
更新日期 | 2024-10-29 11:37:47 |