1-BOC-3-氧代-1,4-二氮杂烷

中文名	1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷
英文名	1-Boc-3-oxo-1,4-diazepane
别名	1-BOC-3-氧代高哌嗪 1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷 1-BOC-3-氧代-1,4-二氮杂烷 3-氧代-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-3-oxo-1,4-diazepane 1-Boc-3-oxohoMopiperazine 1-Boc-3-Oxo-1,4-diazepane tert-butyl 3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate 3-Oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester tert-Butyl Hexahydro-3-oxo-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate tert-butyl hexahydro-3-oxo-1h-1,4-diazepine-1-carboxylate 1H-1,4-Diazepine-1-carboxylic acid, hexahydro-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	179686-38-5
化学式	C10H18N2O3
分子量	214.26
InChI	InChI=1S/C10H18N2O3/c1-10(2,3)15-9(14)12-6-4-5-11-8(13)7-12/h4-7H2,1-3H3,(H,11,13)
密度	1.098
沸点	373.1±35.0 °C(Predicted)
酸度系数	15.56±0.20(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature

1-BOC-3-氧代-1,4-二氮杂烷 - 简介

1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷，又称为Boc-Dh-OH，是一种有机化合物。

性质：它在水中不溶，但可以溶解于常见的有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和甲醇。

用途：
1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷常用作有机合成中的保护基。它可以保护氨基，防止在反应中受到不必要的改变。在合成中，一旦目标反应完成，可以通过适当的条件去除Boc保护基。

制法：
1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷可以通过以下步骤合成：
1. 与氨基化合物（如甲胺）反应生成氨基化合物的Boc保护衍生物。
2. 将Boc保护衍生物与羰基化合物（如碳酸二乙酯）在碱性条件下反应，生成目标化合物。

安全信息：
1-Boc-3-氧代-1,4-二氮杂烷在常规使用条件下具有较低的危险性。但它可能会对眼睛和皮肤产生刺激作用，在处理时应戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜。应在通风较好的地方操作，避免吸入其蒸气。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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