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1051375-19-9

度鲁特韦钠盐(Dolutegravir sodium salt;2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, sodium salt)

CAS: 1051375-19-9

化学式: C20H20F2N3NaO5

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中文名 度鲁特韦钠盐
英文名 Dolutegravir sodium salt
2H-Pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, sodium salt
别名 度鲁特韦钠
多特格伟钠盐
杜洛韦酯钠盐
杜鲁特韦钠盐
度鲁特韦钠盐
多替拉韦钠盐
度鲁特维钠盐
度鲁特维钠盐(API)
英文别名 GSK 1349572A
DOLUTEGRAVIR SODIUM
GSK1349572 sodiuM salt
Dolutegravir sodiuM salt
Dolutegravir sodium salt
Dolutegravir SodiuM ( API)
Dolutegravir sodium(GSK1349572)
CAS 1051375-19-9
EINECS 812-620-6
化学式 C20H20F2N3NaO5
分子量 443.38
熔点 >300oC
溶解度 DMSO (微溶加热) 、甲醇 (微溶加热)
存储条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
稳定性 吸湿性
外观 固体
颜色 White to Green
体外研究 Dolutegravir(S/GSK1349572)抑制HIV整合酶所催化的链转移,IC50为2.7 nM。S/GSK1349572在体外既抑制HIV整合反应链转移步骤,也抑制了HIV的复制。而它对感染细胞中总的病毒DNA合成没有影响,但它阻止了病毒DNA整合到宿主DNA中。
体内研究 当以溶液形式给药,dolutegravir的生物利用度很高,但当以悬浮液形式给药时,则受限于其溶出度或溶解度。Dolutegravir在小鼠、大鼠和猴中是主要的循环组分,其主要生物转化途径是直接醚糖酯化。Dolutegravir在体内的消除主要通过葡糖苷酸或葡糖糖共价复合物的水解、排泄物的排出。

1051375-19-9 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.266 ml11.329 ml22.657 ml
5 mM0.453 ml2.266 ml4.531 ml
10 mM0.227 ml1.133 ml2.266 ml
5 mM0.045 ml0.227 ml0.453 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

1051375-19-9 - 简介

度鲁特韦钠盐。以下是对其性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 度鲁特韦钠盐是一种无色结晶粉末。
- 它在水中可溶,但溶解度较低。
- 这种化合物在中性和碱性条件下稳定,但在酸性条件下会分解。

用途:
- 它常用作pH指示剂,在酸性和中性条件下,溶液呈黄色,而在碱性条件下呈红色。
- 它还可用作制备具有荧光性质的化合物的试剂。

制法:
- 度鲁特韦钠盐的制备可通过苯扎贝特合成方法进行。
- 具体步骤包括苯酚与苯酚酞在碱性条件下反应,生成度鲁特韦酸,然后与碳酸钠反应,得到度鲁特韦钠盐。

安全信息:
- 度鲁特韦钠盐具有低毒性,但仍然需要采取适当的安全措施。
- 在操作时,应避免吸入其粉尘或溶液,并避免与皮肤和眼睛接触。
- 在储存时,应保持其密封,远离高温和火源。
最后更新:2024-04-09 02:00:05
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