无色液体。熔点112℃。沸点120.4℃。相对密度1.2071。折射率14.42。与乙醇、乙醚混溶,微溶于水(16.5℃时,水中溶解度0.02g/100mL)。
异戊醇与氢溴酸在100~106℃下合成。在反应罐中,按配料比加入异戊醇及氢溴酸,搅拌加热到95~100℃,回流1小时,在此温度下将硫酸缓缓加入,以氢溴酸不溢出为度,在100~105℃反应5小时,蒸馏,将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后,加5%~7%碳酸钠溶液调节pH值8~9,分去水层,再水洗至pH值5~6为止,分尽洗液,加氯化钙脱水。在21. 33~14. 66kPa下减压蒸馏,收集118~122℃馏分,得产品。
有机合成中间体,用于生产染料、医药(如巴比妥类催眠剂)。
参见1,4--溴戊烷。浓度高时会损害肝脏,有麻醉作用。人体吸入LC50 21300mg/m3,腹腔注射LD50 80480mg/kg
| 中文名 | 溴代异戊烷 |
| 英文名 | 1-bromo-3-methylbutane |
| 别名 | 异戊基溴 溴異戊烷 溴代异戊烷 1-溴代异戊烷 1-溴-3-甲基丁烷 溴代异戊烷,1-溴-3-甲基丁烷 1-溴-3-甲基丁烷(溴代异戊烷) 1-溴-3-甲基丁烷,异戊基溴,1-溴异戊烷,1-溴代异戊烷 |
| 英文别名 | 1soamyl Bromide isoamyl bromide iso-Bromopentane iso-Pentyl bromide 3-METHYLBUTYL BROMIDE 3-Methylbutyl bromide 3-METHYL BROMO BUTANE 1-bromo-3-methylbutane 1-bromo-3-methyl-butan 1-BROMO-3-METHYLBUTANE ISO-AMYLBROMIDE(1-BROMO-3-METHYLBUTANE) 1-Bromo-3-methylbutane (contains 1-Bromo-2-methylbutene) |
| CAS | 107-82-4 |
| EINECS | 203-522-9 |
| 化学式 | C5H11Br |
| 分子量 | 151.04 |
| InChI | InChI=1/C5H11Br/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | YXZFFTJAHVMMLF-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.261g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | -112 °C |
| 沸点 | 120-121°C(lit.) |
| 闪点 | 90°F |
| 水溶性 | 0.2 g/L (16 ºC) |
| 蒸汽压 | 20mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 在16.5 °C下微溶 (0.02g/100毫升) |
| 折射率 | n20/D 1.4409(lit.) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Clear colorless |
| Merck | 14,5114 |
| BRN | 773652 |
| 物化性质 | 无色液体。 与乙醇、乙醚混溶,微溶于水(16.5℃时,水中溶解度0.02g/100ml)。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品![]() N - 危害环境的物品 ![]() Xi - 刺激性物品 ![]() |
| 风险术语 | R10 - 易燃。 R22 - 吞食有害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R52/53 - R51/53 - 对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 2341 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | EJ6230000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29033036 |
| Hazard Class | 3 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 乙基異戊基醚 2-溴乙醛 氯代异戊烷 3-甲基-1-丁烯 |
| 下游产品 | 异戊基丙二酸二乙酯 N-乙基苯胺 2,5-二甲基-2-己醇 异戊基苯 溴化异戊基三苯基磷 三异戊基胺 4-溴-2-甲基-2-丁醇 |
无色液体。熔点112℃。沸点120.4℃。相对密度1.2071。折射率14.42。与乙醇、乙醚混溶,微溶于水(16.5℃时,水中溶解度0.02g/100mL)。
异戊醇与氢溴酸在100~106℃下合成。在反应罐中,按配料比加入异戊醇及氢溴酸,搅拌加热到95~100℃,回流1小时,在此温度下将硫酸缓缓加入,以氢溴酸不溢出为度,在100~105℃反应5小时,蒸馏,将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后,加5%~7%碳酸钠溶液调节pH值8~9,分去水层,再水洗至pH值5~6为止,分尽洗液,加氯化钙脱水。在21. 33~14. 66kPa下减压蒸馏,收集118~122℃馏分,得产品。
有机合成中间体,用于生产染料、医药(如巴比妥类催眠剂)。
参见1,4--溴戊烷。浓度高时会损害肝脏,有麻醉作用。人体吸入LC50 21300mg/m3,腹腔注射LD50 80480mg/kg
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