纯白色或淡黄色至白色粉末,无味。易溶于水、甲醇,易溶于乙醇、氯仿或乙酸乙酯,不溶于醚或正己烷。在酸性溶液中迅速分解,在碱性溶液中稳定。MP140~141℃(分解)。
2,3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物溶于二氯甲烷,滴加三氟乙酐,加毕回流。蒸出过量的三氟乙酐,加入二氯甲烷。冷至室温,加入三乙胺和2一巯基苯并咪唑,反应至完全。蒸出溶剂,加入乙醇和水,搅拌,过滤,得2一[[(3一甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]硫] -1H-苯并咪唑。 该化合物和碳酸钾悬浮于3一甲氧基-1-丙醇和异丙醇中,反应后,处理得到2一[[[3一甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫]-1H-苯并咪唑。 该化合物溶于二氯甲烷,滴加间氯过苯甲酸的二氯甲烷溶液,用氢氧化钠、二氯甲烷、氨水、丙酮等处理后得产物。
雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂,用于治疗胃食管反流症和十二指肠溃疡。1998年,在日本首次上市,1999年8月获得FDA批准在美国上市。与奥美拉唑相比,雷贝拉唑的抗酸分泌活性更大,抑制H+/K+-ATP酶作用更强且可恢复。它能够治疗白天和夜间的胃灼热症状和胃食管反流症相关的其他症状。
纯白色或淡黄色至白色粉末,无味。易溶于水、甲醇,易溶于乙醇、氯仿或乙酸乙酯,不溶于醚或正己烷。在酸性溶液中迅速分解,在碱性溶液中稳定。MP140~141℃(分解)。
2,3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物溶于二氯甲烷,滴加三氟乙酐,加毕回流。蒸出过量的三氟乙酐,加入二氯甲烷。冷至室温,加入三乙胺和2一巯基苯并咪唑,反应至完全。蒸出溶剂,加入乙醇和水,搅拌,过滤,得2一[[(3一甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]硫] -1H-苯并咪唑。 该化合物和碳酸钾悬浮于3一甲氧基-1-丙醇和异丙醇中,反应后,处理得到2一[[[3一甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫]-1H-苯并咪唑。 该化合物溶于二氯甲烷,滴加间氯过苯甲酸的二氯甲烷溶液,用氢氧化钠、二氯甲烷、氨水、丙酮等处理后得产物。
雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂,用于治疗胃食管反流症和十二指肠溃疡。1998年,在日本首次上市,1999年8月获得FDA批准在美国上市。与奥美拉唑相比,雷贝拉唑的抗酸分泌活性更大,抑制H+/K+-ATP酶作用更强且可恢复。它能够治疗白天和夜间的胃灼热症状和胃食管反流症相关的其他症状。
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