130219-46-4
S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯(Carbonothioic acid, S-(4-aminophenyl) O-(phenylmethyl) ester)
CAS: 130219-46-4
化学式: C14H13NO2S
| 中文名 | S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯 |
| 英文名 | Carbonothioic acid, S-(4-aminophenyl) O-(phenylmethyl) ester |
| 英文别名 | Carbonothioic acid, S-(4-aminophenyl) O-(phenylmethyl) ester |
| CAS | 130219-46-4 |
| 化学式 | C14H13NO2S |
| 分子量 | 259.32 |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 92-93 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3)) |
| 沸点 | 442.6±55.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 3.37±0.10(Predicted) |
130219-46-4 - 简介
S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯，也被称为ABTS（2,2'-氨基双（3-乙基苯并噻唑））是一种常用的化学试剂，具有以下性质和用途。
性质：
- 外观：白色或类白色结晶粉末。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二甲苯，微溶于水。
用途：
- 氧化还原指示剂：ABTS可被氧化剂氧气或过氧化物氢氧化为稳定的阳离子Radicalcation ABTS+。ABTS+的吸收最大值为734纳米，可以通过测量吸收光谱的变化量来监测氧化还原反应。
- 酶活性测定：ABTS也常用于测定酶的活性，其中一种常见的应用是衡量过氧化物酶的活性。
制法：
制备S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯的方法主要是通过化学反应来合成，具体步骤如下：
1. 将4-氨基苯甲醛和苯甲醇反应，生成2-(苄氧基)苯甲醛。
2. 将步骤1中得到的产物与2-羟基苯甲酸酐进行酯化反应，得到2-(苄氧基)苯甲酸苯甲酯。
3. 将步骤2中得到的产物与氨硫脲进行氨基化反应，生成S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯。
安全信息：
- ABTS是化学试剂，需要遵循正常实验室操作和安全措施。
- 穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、护目镜和手套。
- 避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
- 在操作过程中避免摄入和吸烟。
- 存放在干燥、阴凉的地方，并远离火源和氧化剂。
性质：
- 外观：白色或类白色结晶粉末。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二甲苯，微溶于水。
用途：
- 氧化还原指示剂：ABTS可被氧化剂氧气或过氧化物氢氧化为稳定的阳离子Radicalcation ABTS+。ABTS+的吸收最大值为734纳米，可以通过测量吸收光谱的变化量来监测氧化还原反应。
- 酶活性测定：ABTS也常用于测定酶的活性，其中一种常见的应用是衡量过氧化物酶的活性。
制法：
制备S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯的方法主要是通过化学反应来合成，具体步骤如下：
1. 将4-氨基苯甲醛和苯甲醇反应，生成2-(苄氧基)苯甲醛。
2. 将步骤1中得到的产物与2-羟基苯甲酸酐进行酯化反应，得到2-(苄氧基)苯甲酸苯甲酯。
3. 将步骤2中得到的产物与氨硫脲进行氨基化反应，生成S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯。
安全信息：
- ABTS是化学试剂，需要遵循正常实验室操作和安全措施。
- 穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、护目镜和手套。
- 避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
- 在操作过程中避免摄入和吸烟。
- 存放在干燥、阴凉的地方，并远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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