17561-26-1_化工百科

中文名	S-2-氯-4咪唑基丙酸
英文名	(S)-(-)-2-Chloro-3-[4(5)-imidazolyl]propionic Acid
英文别名	NSC 30490 NSC 304903) ((S)-Chloro-1H-imidazole-4-propanoic Acid (S)-a-Chloro-1H-imidazole-4-propanoic Acid 2-chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid 1H-Imidazole-5-propanoic acid, α-chloro-, (αS)- (S)-(-)-2-Chloro-3-[4(5)-imidazolyl]propionic Acid
CAS	17561-26-1
化学式	C6H7ClN2O2
分子量	174.59
InChI	InChI=1/C6H7ClN2O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
熔点	170-173°C
溶解度	DMSO (微溶)，水 (微溶)
折射率	1.589
存储条件	-20°C Freezer
外观	固体
颜色	Off-White

17561-26-1 - 简介

S-2-氯-4咪唑基丙酸，也被称为2-氯-4-咪唑基-L-丙氨酸，是一种有机化合物。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的详细介绍：

性质：
- 外观：S-2-氯-4咪唑基丙酸为无色结晶体或白色结晶粉末。
- 溶解性：它在水中稍微溶解，较易溶于乙醇和醚类溶剂。
- 化学性质：S-2-氯-4咪唑基丙酸是一种氨基酸衍生物，它可用作酶的抑制剂或对重要生物分子的修饰试剂。

用途：
- 生物化学：S-2-氯-4咪唑基丙酸常被用于生物和生物医学研究中，特别是在蛋白质修饰和酶抑制领域。

制法：
S-2-氯-4咪唑基丙酸一般通过以下步骤合成：
- 第一步：将2-氯-4-咪唑基丙酸与手性酯化试剂反应，生成手性酰氯。
- 第二步：将手性酰氯与氨水反应，生成S-2-氯-4咪唑基丙酸的手性酰胺。
- 第三步：将手性酰胺经过酸水解反应，生成S-2-氯-4咪唑基丙酸。

安全信息：
- S-2-氯-4咪唑基丙酸对人体健康有一定毒性，需要小心操作。
- 避免直接接触皮肤或吸入其粉末。
- 在使用和储存时，应遵守安全操作规程，并戴上适当的防护设备，如实验手套和安全眼镜。
- 废弃物处理应根据当地法规进行。

最后更新：2024-04-09 02:00:43

上海阿摩尔生物科技有限公司

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