31609-96-8
10H-Phenothiazine, 1-bromo-(10H-Phenothiazine, 1-bromo-)
CAS: 31609-96-8
化学式: C12H8BrNS
| 中文名 | 10H-Phenothiazine, 1-bromo- |
| 英文名 | 10H-Phenothiazine, 1-bromo- |
| 英文别名 | 1-Bromophenothiazine 1-Bromo-10H-phenothiazine 10H-Phenothiazine, 1-bromo- |
| CAS | 31609-96-8 |
| 化学式 | C12H8BrNS |
| 分子量 | 278.17 |
| 密度 | 1.564±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 108-110 °C |
| 沸点 | 407.8±34.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | -2.98±0.20(Predicted) |
31609-96-8 - 简介
10H-Phenothiazine, 1-bromo-也称为1-溴-10H-苯并噻嗪。以下为相关信息：
性质：
10H-Phenothiazine, 1-bromo-是一种具有杂环结构的有机化合物。外观为白色至浅黄色固体，其溶解性取决于溶剂，稍微溶于水，更容易溶于有机溶剂如氯仿和乙醚。
用途：
这种化合物作为中间体在有机合成中具有一定的应用价值。
制法：
10H-Phenothiazine, 1-bromo-通常可以通过苯并噻嗪底物的溴化反应合成。制备工艺需要在有机合成室条件下进行，并需要使用适当的安全防护措施。
安全信息：
这种化合物可能对皮肤、眼睛和粘膜有刺激作用，应避免直接接触。在使用过程中应该注意呼吸系统和眼睛的防护，并确保通风良好。同时遵守相关的实验室安全操作规程，减少意外发生的风险。
性质：
10H-Phenothiazine, 1-bromo-是一种具有杂环结构的有机化合物。外观为白色至浅黄色固体，其溶解性取决于溶剂，稍微溶于水，更容易溶于有机溶剂如氯仿和乙醚。
用途：
这种化合物作为中间体在有机合成中具有一定的应用价值。
制法：
10H-Phenothiazine, 1-bromo-通常可以通过苯并噻嗪底物的溴化反应合成。制备工艺需要在有机合成室条件下进行，并需要使用适当的安全防护措施。
安全信息：
这种化合物可能对皮肤、眼睛和粘膜有刺激作用，应避免直接接触。在使用过程中应该注意呼吸系统和眼睛的防护，并确保通风良好。同时遵守相关的实验室安全操作规程，减少意外发生的风险。
最后更新：2024-04-09 02:02:18
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