4727-41-7
二甲基乙酸噻亭(Sulfobetaine)
CAS: 4727-41-7
化学式: C4H8O2S
| 中文名 | 二甲基乙酸噻亭 |
| 英文名 | Sulfobetaine |
| 别名 | 二甲基乙酸噻亭 水产诱食剂DMT 二甲基-Β-乙酸噻亭 硫代甜菜碱(DMT) DMPT,二甲基硫代乙酸 |
| 英文别名 | Thiobetaine Sulfobetaine SULFOBETAINE SULPHOBETAINE DMT Sulfobetaine Dimethylsulfonioacetate dimethylsulfonioacetate 2-dimethylsulfonioethanoate sulfo(trimethylammonio)acetate Sulfonium, (carboxymethyl)dimethyl-, inner salt |
| CAS | 4727-41-7 |
| 化学式 | C4H8O2S |
| 分子量 | 120.17 |
| InChI | InChI=1/C5H11NO5S/c1-6(2,3)4(5(7)8)12(9,10)11/h4H,1-3H3,(H-,7,8,9,10,11) |
| 熔点 | 241-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 上游原料 | 硫酸二甲酯 二甲基硫 |
4727-41-7 - 简介
二甲基乙酸噻亭，又称为Sulfobetaine，是一种具有带正电离子和负电离子的有机化合物。
二甲基乙酸噻亭具有以下性质：
带正电离子和负电离子的性质使其具有很好的亲水性和亲油性，可以在水和油之间调节界面张力，具有良好的表面活性。
具有较宽的pH适应性，在酸性和碱性条件下仍能保持稳定。
具有良好的溶解性，可以溶解于水和大多数有机溶剂中。
不易形成泡沫，对环境和人体无污染。
二甲基乙酸噻亭主要应用于以下方面：
表面活性剂：可用作洗涤剂、乳化剂、去污剂等。
生物医学领域：可用作生物材料的表面修饰剂，以提高生物相容性和抗污染性。
制备二甲基乙酸噻亭的方法主要有酯化法和亲核取代法。其中，酯化法是通过合成二甲胺酯，然后与硫酸反应得到目标产物。亲核取代法则是通过亲核试剂与酯基反应，如二甲胺钠与氯乙酸酯发生反应，生成目标产物。
安全信息：二甲基乙酸噻亭是一种相对安全的化合物，但仍需注意以下事项：
避免吸入或接触皮肤，应戴好防护手套和防护眼镜。
在使用过程中保持通风良好的环境。
存放时远离火源和氧化剂，避免与强酸、强碱接触。
在正确使用和储存的情况下，二甲基乙酸噻亭一般具有较低的毒性和较小的危害。
二甲基乙酸噻亭具有以下性质：
带正电离子和负电离子的性质使其具有很好的亲水性和亲油性，可以在水和油之间调节界面张力，具有良好的表面活性。
具有较宽的pH适应性，在酸性和碱性条件下仍能保持稳定。
具有良好的溶解性，可以溶解于水和大多数有机溶剂中。
不易形成泡沫，对环境和人体无污染。
二甲基乙酸噻亭主要应用于以下方面：
表面活性剂：可用作洗涤剂、乳化剂、去污剂等。
生物医学领域：可用作生物材料的表面修饰剂，以提高生物相容性和抗污染性。
制备二甲基乙酸噻亭的方法主要有酯化法和亲核取代法。其中，酯化法是通过合成二甲胺酯，然后与硫酸反应得到目标产物。亲核取代法则是通过亲核试剂与酯基反应，如二甲胺钠与氯乙酸酯发生反应，生成目标产物。
安全信息：二甲基乙酸噻亭是一种相对安全的化合物，但仍需注意以下事项：
避免吸入或接触皮肤，应戴好防护手套和防护眼镜。
在使用过程中保持通风良好的环境。
存放时远离火源和氧化剂，避免与强酸、强碱接触。
在正确使用和储存的情况下，二甲基乙酸噻亭一般具有较低的毒性和较小的危害。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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