51981-33-0
5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓(5-chloro-2-methyl-3-(3-sulphonatopropyl)benzoxazolium)
CAS: 51981-33-0
化学式: C11H12ClNO4S
51981-33-0 - 简介
5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：一种无色结晶性固体。
溶解性：可溶于水和有机溶剂。
化学性质：该化合物可产生强烈的阳离子性，具有良好的电导率，可作为离子色谱分析试剂。
抗菌性：该化合物具有较强的抗菌作用，特别对于革兰氏阳性菌有较好的抑制作用。
该化合物的主要用途如下：
离子色谱分析：5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓可作为离子色谱分析试剂，用于分离有机阳离子或金属离子。
化学研究：作为有机合成的中间体，可用于合成更复杂的化合物。
制备5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓的方法包括苯并恶唑鎓盐和溴甲磺酸酯在碱性条件下反应。
安全信息：该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性，要避免接触。在使用过程中应佩戴适当的防护设备，如手套和安全眼镜。在储存和处理该化合物时，应遵循相关的安全操作规程，并确保良好的通风条件。
外观：一种无色结晶性固体。
溶解性：可溶于水和有机溶剂。
化学性质：该化合物可产生强烈的阳离子性，具有良好的电导率，可作为离子色谱分析试剂。
抗菌性：该化合物具有较强的抗菌作用，特别对于革兰氏阳性菌有较好的抑制作用。
该化合物的主要用途如下：
离子色谱分析：5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓可作为离子色谱分析试剂，用于分离有机阳离子或金属离子。
化学研究：作为有机合成的中间体，可用于合成更复杂的化合物。
制备5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯并恶唑鎓的方法包括苯并恶唑鎓盐和溴甲磺酸酯在碱性条件下反应。
安全信息：该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性，要避免接触。在使用过程中应佩戴适当的防护设备，如手套和安全眼镜。在储存和处理该化合物时，应遵循相关的安全操作规程，并确保良好的通风条件。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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