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959235-99-5

1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸(1-n-boc-3-(4-bromobenzyl) piperidine-3-carboxylic acid)

CAS: 959235-99-5

化学式: C18H24BrNO4

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  4. 羧酸化合物
  5. 959235-99-5
中文名 1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸
英文名 1-n-boc-3-(4-bromobenzyl) piperidine-3-carboxylic acid
英文别名 1-Boc-3-(4-bromobenzyl)-3-carboxypiperidine
1-Boc-3-(4-broMobenzyl)-3-piperidinecarboxylic acid
1-n-boc-3-(4-bromobenzyl) piperidine-3-carboxylic acid
1-N-BOC-3-(4-BROMOBENZYL) PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
1-boc-3-[(4-bromophenyl)methyl]-3-piperidinecarboxylic acid
1-BOC-3-[(4-BROMOPHENYL)METHYL]-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 3-[(4-bromophenyl)methyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
3-[(4-bromophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
CAS 959235-99-5
化学式 C18H24BrNO4
分子量 398.29

959235-99-5 - 简介

1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸是一种有机化合物。
它在常温下稳定,在干燥条件下也相对稳定。

1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸在有机合成领域具有广泛的应用。它可用作3-哌啶甲酸的保护基,以便在合成过程中对其进行保护,避免在不需要活性的部位发生反应。它还可用于合成对磷酸肌酸醇酸激酶抑制剂等具有生物活性的化合物。

制备1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸的方法比较复杂,主要包括多步反应。通常的合成方法是将3-哌啶甲酸与对溴苄醇反应,然后在甲醇中与1-叔丁基氧羰基-3-哌啶甲酸酯进行酯交换反应。

在使用1-Boc-3-(4-溴苄基)-3-哌啶甲酸时需注意安全措施。化合物可能对人体有一定的毒性和刺激性,应避免直接接触皮肤、眼睛和口腔。在操作过程中应佩戴适当的防护设备,如手套、安全镜和实验室外套。另外,该化合物应妥善储存,避免与氧气、潮湿和强酸等物质接触,以防止其降解和失效。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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