熔点:222~223℃
可溶于:水、甲醇、氯仿、二氯甲烷等
UV最大吸收:221nm、254nm、359nm、372nm
2%水溶液pH值:4
最终产品含有氨基酰化合物;
最初发现于1959年;
分子名称:
利妥昔单盐;
是一种氨基酰化合物;
喜樹碱的半合成衍生物,为抗肿瘤药,1994年在日本首次上市,开发于日本Yakult Honsha。为DNA合成抑制剂
经口LD50小鼠(mg/kg):765.3;腹膜内注射LD50小鼠(mg/kg):177.5
| 中文名 | 伊立替康 |
| 英文名 | Irinotecan |
| 别名 | 依立替康 伊立替康 伊立替康碱 伊立替康(标准品) 伊立替康(替康类) DNA解旋抑制剂(IRINOTECAN) IRINOTECAN HYDROCHLORIDE 伊立替康 |
| 英文别名 | DQ-2805 SN-38-11 Irinotecan Irinotecan base Irinotecan(TECANS) Irinotecan Free Base Irinotecan (free Base) |
| CAS | 97682-44-5 |
| EINECS | 691-567-9 |
| 化学式 | C33H38N4O6 |
| 分子量 | 586.68 |
| InChI | InChI=1/C33H38N4O6/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3/t33-/m0/s1 |
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 222-223° |
| 沸点 | 873.4±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 乙腈 (微溶,加热,超声处理),DMSO (微溶),甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 11.20±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Brown |
| 物化性质 | 盐酸伊立替康呈淡黄色粉末状,熔点222~223℃。从水得极淡黄色针状结晶或结晶性粉末,熔点256.5℃。[α]D20+67.7°(C=1,水)。UV最大吸收(乙醇):221,254,359,372nm(ε53800,36600,26200,25300)。2%水溶液的Ph值为4。急性毒性LD50小鼠(rng/kg):177.5腹腔注射,765.3口服。 |
| MDL号 | MFCD01862255 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品![]() |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| RTECS | DW1061000 |
| 上游原料 | 7-乙基喜树碱 7-乙基-10-羟基喜树碱 |
熔点:222~223℃
可溶于:水、甲醇、氯仿、二氯甲烷等
UV最大吸收:221nm、254nm、359nm、372nm
2%水溶液pH值:4
最终产品含有氨基酰化合物;
最初发现于1959年;
分子名称:
利妥昔单盐;
是一种氨基酰化合物;
喜樹碱的半合成衍生物,为抗肿瘤药,1994年在日本首次上市,开发于日本Yakult Honsha。为DNA合成抑制剂
经口LD50小鼠(mg/kg):765.3;腹膜内注射LD50小鼠(mg/kg):177.5
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