nefopam
奈福泮(3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene)
CAS: 13669-70-0
化学式: C17H19NO
| 中文名 | 奈福泮 |
| 英文名 | 3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene |
| 别名 | 平痛新 萘福泮 奈福泮 萘福潘 盐酸平痛新 甲苯噁唑辛 3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H--2,5-苯并唑辛 3-甲基-7-苯基-6-氧杂-3-氮杂双环[6.4.0]十二碳-8,10,12-三烯 |
| 英文别名 | NEFOPAM fenazoxine NEFOPAMI HCL Nefopam HCL CP2000 Nefopanhydrochloride 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-5-benzoxazocine 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1h-2,5-benzoxazocine 3-methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene 3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene |
| CAS | 13669-70-0 |
| EINECS | 237-148-2 |
| 化学式 | C17H19NO |
| 分子量 | 253.34 |
| 密度 | 1.0078 (rough estimate) |
| 沸点 | 396.54°C (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5400 (estimate) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 物化性质 | 化学性质 其盐酸盐为白色结晶性粉末。熔点238-242℃。溶于水、氯仿和甲醇。味苦。 |
| 上游原料 | 氯化亚砜 对甲苯磺酸 活性炭 盐酸 邻苯甲酰苯甲酸 氢化铝锂 |
nefopam - 用途与合成方法
奈福泮（Nafarelin）是一种合成的人工生理活性多肽，主要用于治疗妇科疾病和调节生理周期。其用途和应用范围包括：
1. 避孕：奈福泮可用于避孕，通过抑制垂体激素的分泌，抑制排卵和生理周期的正常进行。
2. 高泌乳素血症：奈福泮可用于治疗高泌乳素血症，通过抑制垂体激素的分泌，减少乳腺的增生和泌乳。
3. 妇科疾病：奈福泮可用于治疗子宫内膜异位症、月经失调以及子宫肌瘤等妇科疾病，通过抑制卵巢功能和子宫内膜的增生。
奈福泮的合成方法主要有以下步骤：
1. 酰基化反应（Acylation）：选择适当的氨基酸和酸酐进行酰基化反应，生成最基本的多肽结构。
2. 保护基团的引入与去除：为了保护多肽的活性基团，可以引入保护基团。在特定的反应条件下，可以通过化学处理去除保护基团。
3. 缩合反应（Condensation）：在合适的反应条件下，将两个或多个氨基酸残基缩合成更长的多肽链。缩合反应可以采用活性酯、活性酰缩反应、烃醇酸缩反应等反应。
4. 氨基酸残基的顺序控制：通过控制加入氨基酸的顺序，可以使多肽链得以按照设计的顺序连接。
5. 最终多肽的整合与纯化：对合成的多肽进行整合、纯化和结构验证，以获得纯度较高的奈福泮产物。
1. 避孕：奈福泮可用于避孕，通过抑制垂体激素的分泌，抑制排卵和生理周期的正常进行。
2. 高泌乳素血症：奈福泮可用于治疗高泌乳素血症，通过抑制垂体激素的分泌，减少乳腺的增生和泌乳。
3. 妇科疾病：奈福泮可用于治疗子宫内膜异位症、月经失调以及子宫肌瘤等妇科疾病，通过抑制卵巢功能和子宫内膜的增生。
奈福泮的合成方法主要有以下步骤：
1. 酰基化反应（Acylation）：选择适当的氨基酸和酸酐进行酰基化反应，生成最基本的多肽结构。
2. 保护基团的引入与去除：为了保护多肽的活性基团，可以引入保护基团。在特定的反应条件下，可以通过化学处理去除保护基团。
3. 缩合反应（Condensation）：在合适的反应条件下，将两个或多个氨基酸残基缩合成更长的多肽链。缩合反应可以采用活性酯、活性酰缩反应、烃醇酸缩反应等反应。
4. 氨基酸残基的顺序控制：通过控制加入氨基酸的顺序，可以使多肽链得以按照设计的顺序连接。
5. 最终多肽的整合与纯化：对合成的多肽进行整合、纯化和结构验证，以获得纯度较高的奈福泮产物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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