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地氯雷他定

地氯雷他定(desloratadine)

CAS: 100643-71-8

化学式: C19H19ClN2

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  5. 地氯雷他定
性质

类白色结晶性粉末,无臭,味苦。不易吸湿。熔点150~151℃。易溶于氯仿、甲醇、乙醇,溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮,几乎不溶于水。

制法

将氯雷他定加到含氢氧化钠的乙醇溶液中,回流反应。产物经冰乙酸、氯仿提取等处理得地氯雷他定乙酸盐。使用稀碳酸钾溶液碱化,将其溶于水中,用氯仿提取。提取液进行水洗浓缩,加入己烷浸渍,再经重结晶得地氯雷他定。

用途

美国先灵一葆雅( Sehering-plough)公司开发,2001年在英国首次上市。为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物。具有选择性对抗外周Hi受体的作用,且可抑制炎症介质的释放、超氧负离子的产生等作用。对Hi受体的亲和作用是氯雷他定的10~20倍,且无镇静作用和抗胆碱能作用。用于成年人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎(SAR)、慢性特发性荨麻疹(CIU)及不明原因的荨麻疹。

中文名 地氯雷他定
英文名 desloratadine
别名 艾力斯
地洛他定
地氯雷他定
脱羧氯雷他定
氯雷他定相关物质A
脱羧氯雷他定(地洛他定)
地氯雷他定(脱羧氯雷他定)
英文别名 AzoMyr
Opulis
Aerius
NSC 675447
Neoclarityn
desloratadine
Desloratadine(Clarinex)
Desloratadine for system suitability
8-chloro-11-(piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
5H-Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, 8-chloro-6,11-dihydro- 11-(4-piperidinylidene)-
Loratadine Related Compound A (15 mg) (8-chloro-6,11-dihydro-11(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridine)
CAS 100643-71-8
EINECS 638-878-8
化学式 C19H19ClN2
分子量 310.82
InChI InChI=1/C19H19ClN2/c20-16-5-6-17-15(12-16)4-3-14-2-1-9-22-19(14)18(17)13-7-10-21-11-8-13/h1-2,5-6,9,12,21H,3-4,7-8,10-11H2
InChIKey JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N
密度 1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 150-151°C
沸点 467.9±45.0 °C(Predicted)
闪点 236.8°C
蒸汽压 6.25E-09mmHg at 25°C
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
折射率 1.625
酸度系数 10.27±0.20(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 粉末
颜色 White to Light orange to Yellow
Merck 14,2922
MDL号 MFCD00871949
体外研究 Desloratadine是卡巴胆碱诱导的离体兔虹膜平滑肌收缩的竞争性拮抗剂,pA2为6.67。 Desloratadine与人H1受体结合,在氚标记的美吡拉敏中,Ki值为0.87 nM。Desloratadine (100 nM到10 μM)抑制IgE介导的和非IgE介导的人嗜碱粒细胞中细胞因子IL-4 和IL-13的产生。Desloratadine (300 nM到100 μM)抑制IgE介导的和非IgE介导的组胺从人周边血液嗜碱性粒细胞的释放。在从过敏性鼻炎或过敏性哮喘患者体内取得的嗜酸细胞中,Desloratadine (0.1 μM到10 μM)能够抑制血小板激活因子诱导的嗜伊红性趋药性和TNF-α诱导的嗜酸性细胞粘附。 Desloratadine (1 μM-10 μM)剂量依赖性抑制组胺和LTC4从人嗜碱粒细胞中释放。Desloratadine (0.1 μM-10 μM)剂量依赖性抑制嗜碱粒细胞中IL-13分泌。Desloratadine (10 μM)预处理导致培养的嗜碱粒细胞中诱导的细胞因子大量减少。在培养的嗜碱粒细胞中,Desloratadine (10 μM)预处理引起IL-4信子与抗IgE激活减少大约80%。Desloratadine (10 μM)也会抑制组胺和IL-4蛋白质分泌到培养的嗜碱粒细胞的上层清夜中。 [
体内研究 Desloratadine (1 毫克/毫升,3 毫克/毫升和10 毫克/毫升)引起豚鼠体内剂量依赖性和持久性瞳孔放大。 Desloratadine抑制小鼠体内组胺诱导的足肿胀,ED50为0.15 毫克/千克。Desloratadine抑制豚鼠体内组胺侵袭上呼吸道引起的血管通透性增加,ED50为0.9 微克。 Desloratadine (5 毫克/千克)通过破坏有意识小鼠体内的血脑屏障而抑制氧化震颤素诱导的肿瘤。Desloratadine (1.0毫克/千克)显著抑制毁脑脊髓大鼠体内氧化震颤素诱导的(0.00125毫克/千克,0.0025 毫克/千克,和0.02 毫克/千克) dP/dt减少,由剂量-响应曲线右移指示。
WGK Germany 3
RTECS DE8011000
海关编号 2933399090
上游原料 氢氧化钠 氯雷他定甲酮 100643-73-0 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 107285-30-3 3-[2-(3-氯苯基)乙基]-2-吡啶甲腈
下游产品 乙酰地氯雷他定

地氯雷他定 - 性质

可信数据

类白色结晶性粉末,无臭,味苦。不易吸湿。熔点150~151℃。易溶于氯仿、甲醇、乙醇,溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮,几乎不溶于水。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

地氯雷他定 - 制法

可信数据

将氯雷他定加到含氢氧化钠的乙醇溶液中,回流反应。产物经冰乙酸、氯仿提取等处理得地氯雷他定乙酸盐。使用稀碳酸钾溶液碱化,将其溶于水中,用氯仿提取。提取液进行水洗浓缩,加入己烷浸渍,再经重结晶得地氯雷他定。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

地氯雷他定 - 用途

可信数据

美国先灵一葆雅( Sehering-plough)公司开发,2001年在英国首次上市。为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物。具有选择性对抗外周Hi受体的作用,且可抑制炎症介质的释放、超氧负离子的产生等作用。对Hi受体的亲和作用是氯雷他定的10~20倍,且无镇静作用和抗胆碱能作用。用于成年人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎(SAR)、慢性特发性荨麻疹(CIU)及不明原因的荨麻疹。

最后更新:2025-08-19 16:24:40
地氯雷他定
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地氯雷他定的上游原料
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