头孢替唑钠
头孢替唑钠(ceftezole sodium)
CAS: 41136-22-5
化学式: C13H11N8NaO4S3
标准
本品为（6R，7R)-3-[[(1，3，4-噻二唑-2-基）硫] 甲基]-7-[(1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐3 按无水物计算，含头孢替唑(C13H12N804S3)不得少于 90.0 % 。
性状
- 本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭，有引湿性。
- 本品在水中易溶，在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lg 的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为—5°至一9%°。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含16ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在272mn的波长处测定吸光度，吸收系数为270〜300。
鉴别
- 取本品，加水制成每lml中约含16ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在272mn的波长处有最大吸收。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1126图）一致。
- 本品显钠盐鉴别（1)的反应（通则0301)。
检查
酸度
取本品，加水制成每lml中含O.lg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为4.5〜6.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6 号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。
有关物质
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液适量，用水定量稀释制成每lml中约含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20u1，注人液相色谱仪，记录色谱图，主成分峰峰髙的信噪比应大于10。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5 倍（1.5%).供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
头孢替唑聚合物
照分子排阻色谱法（通则0514)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用葡聚糖凝胶G-10(40〜120um)为填充剂，玻璃柱内径1.0〜1.4cm，柱长30〜40cm，流动相A为pH7.0 的0.075mol/L磷酸盐缓冲液[0.075mol/L磷酸氢二钠溶液-0.075mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)];流动相B 为水，流速为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.4mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100〜200u1注人液相色谱仪，分别以流动相A、B 为流动相，记录色谱图。理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于300，拖尾因子均应小于2.0 ,在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值应在0.93〜1.07之间，对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93〜1.07之间，称取本品约0.2g，置10ml量瓶中，用0.4mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，量取100〜200u1注人液相色谱仪，用流动相A进行测定，高聚体的峰高与单体与高聚体之间的谷高比应大于2.0，另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100〜200u1，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。
对照溶液的制备
取头孢替唑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含25ug的溶液。测定法取本品约0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻。立即精密量取100〜200ul注入液相色谱仪，以流动相A 为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100〜200u1注入液相色谱仪，以流动相B为流动相进行测定,记录色谱图。按外标法以头孢替唑峰面积计算，头孢替唑聚合物的量不得过0.05% 。
水分
取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过5.0% 。
可见异物
取本品5份，每份各4.0g，用微粒检查用水溶解，依法检査（通则0904)，应符合规定。（供无菌分装用）
不溶性微粒
取本品3份，用微粒检査用水制成每lml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903)，每lg 样品中含10um及10um以上的微粒不得过6000粒，含25um及25um以上的微粒不得过600粒。（供无菌分装用）
细菌内毒素
取本品，依法检査（通则1143 )，每lmg头孢替唑中含内毒素的量应小于0.075EU。（供注射用）
无菌
取本品，用无菌水适量溶解并稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检査(通则1101)，应符合规定。（供无菌分装用）
头孢替唑钠 - 标准
可信数据
本品为（6R，7R)-3-[[(1，3，4-噻二唑-2-基）硫] 甲基]-7-[(1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐3 按无水物计算，含头孢替唑(C13H12N804S3)不得少于 90.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
头孢替唑钠 - 性状
可信数据
- 本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭，有引湿性。
- 本品在水中易溶，在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lg 的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为—5°至一9%°。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含16ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在272mn的波长处测定吸光度，吸收系数为270〜300。
最后更新：2022-01-01 11:41:40
头孢替唑钠 - 鉴别
可信数据
- 取本品，加水制成每lml中约含16ug 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在272mn的波长处有最大吸收。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1126图）一致。
- 本品显钠盐鉴别（1)的反应（通则0301)。
最后更新：2022-01-01 11:41:40
头孢替唑钠 - 检查
可信数据
酸度
取本品，加水制成每lml中含O.lg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为4.5〜6.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6 号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。
有关物质
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液适量，用水定量稀释制成每lml中约含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20u1，注人液相色谱仪，记录色谱图，主成分峰峰髙的信噪比应大于10。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5 倍（1.5%).供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
头孢替唑聚合物
照分子排阻色谱法（通则0514)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用葡聚糖凝胶G-10(40〜120um)为填充剂，玻璃柱内径1.0〜1.4cm，柱长30〜40cm，流动相A为pH7.0 的0.075mol/L磷酸盐缓冲液[0.075mol/L磷酸氢二钠溶液-0.075mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)];流动相B 为水，流速为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。取0.4mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100〜200u1注人液相色谱仪，分别以流动相A、B 为流动相，记录色谱图。理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于300，拖尾因子均应小于2.0 ,在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值应在0.93〜1.07之间，对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93〜1.07之间，称取本品约0.2g，置10ml量瓶中，用0.4mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，量取100〜200u1注人液相色谱仪，用流动相A进行测定，高聚体的峰高与单体与高聚体之间的谷高比应大于2.0，另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100〜200u1，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。
对照溶液的制备
取头孢替唑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含25ug的溶液。测定法取本品约0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻。立即精密量取100〜200ul注入液相色谱仪，以流动相A 为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100〜200u1注入液相色谱仪，以流动相B为流动相进行测定,记录色谱图。按外标法以头孢替唑峰面积计算，头孢替唑聚合物的量不得过0.05% 。
水分
取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过5.0% 。
可见异物
取本品5份，每份各4.0g，用微粒检查用水溶解，依法检査（通则0904)，应符合规定。（供无菌分装用）
不溶性微粒
取本品3份，用微粒检査用水制成每lml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903)，每lg 样品中含10um及10um以上的微粒不得过6000粒，含25um及25um以上的微粒不得过600粒。（供无菌分装用）
细菌内毒素
取本品，依法检査（通则1143 )，每lmg头孢替唑中含内毒素的量应小于0.075EU。（供注射用）
无菌
取本品，用无菌水适量溶解并稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检査(通则1101)，应符合规定。（供无菌分装用）
最后更新：2022-01-01 11:41:41
头孢替唑钠 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以枸橼酸溶液（取枸橼酸3g，加水溶解并稀释至900ml)-乙腈(90:10)为流动相；检测波长为254nm。取头孢替唑对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.lmol /L氢氧化钠溶液lml使溶解，放置1分钟，加水10ml，再加O.lmol/L盐酸溶液lml中和，用水稀释至刻度，摇匀，得每lml中约含头孢替唑lmg与其降解杂质的混合溶液（其中相对保留时间约0.8与1.7处杂质的量约为0.5%和2% )，取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图，头孢替唑峰保留时间约为13分钟，头孢替唑峰与其相对保留时间约0.8 处杂质峰间的分离度应大于4.0。
测定法
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢替唑对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C13H12N804S3 的含量。
最后更新：2022-01-01 11:41:42
头孢替唑钠 - 类别
可信数据
B-内酰胺类抗生素，头孢菌素类。
最后更新：2022-01-01 11:41:42
头孢替唑钠 - 贮藏
可信数据
密封，在凉暗干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:41:42
头孢替唑钠 - 注射用头孢替唑钠
可信数据
本品为头孢替唑钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢替唑（C13H12N804S3)不得少于90.0%;按平均装量计算，含头孢替唑（C13H12N804S3)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭，有引湿性。
鉴别
取本品，照头孢替唑钠项下的鉴别试验，显相同的结果。
检查
- 溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，按标示量分别加水制成每lml中含0.lg 的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色7号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。
- 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过5.5% 。
- 不溶性微粒 取本品，按标示量用微粒检査用水制成每lml中含60mg的溶液，依法检査(通则0903),标示量为1.0g以下的，折算为每lg 样品中含10um及l0um以上的微粒不得过6000粒，含25um及25um以上的微粒不得过600粒。标示量为1.0g以上(包括l.Og)的，每个供试品容器中含10um及10um 以上的微粒不得过6000粒，含25um及25um以上的微粒不得过600粒。
- 酸度、有关物质、头孢替唑聚合物、细菌内毒素与无菌 照头孢替唑钠项下的方法检查，均应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
取装量差异项下的内容物，照头孢替唑钠项下的方法测定，即得。
类别
同头孢替唑钠。
规格
按 C13H12N804S3 计（1)0.25g (2)0.5g(3)0.75g (4)1.0g (5)1.5g (6)2.Og (7)4.0g
贮藏
密封，在凉暗干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:41:43
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